Kävele lääkärin kanssa: tehostettu toipumiskävelyohjelma kirurgisille potilaille ja hyvinvointiohjelma kirurgisille asukkaille (WWAD)
maanantai 23. syyskuuta 2024 päivittänyt: Richard Perugini
Ohjelma, jossa tutkitaan, kuinka monta vaihetta leikkauksen jälkeisten potilaiden on toteutettava leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden estämiseksi.
Opiskelee myös kirurgisen residentin hyvinvointiohjelmaa, joka tarjoaa lisäaikaa vaellukseen laitospotilaiden kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ohjelma, jossa tutkitaan, kuinka monta vaihetta leikkauksen jälkeisten potilaiden on toteutettava leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden estämiseksi.
Potilaat saavat sairaalahoidossa askelmittarin päivittäisten askeliensa mittaamista varten, joka kirjataan sähköiseen sairauskertomukseen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Yhdysvallat, 01655
- UMass Memorial Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Vähiten invasiiviset leikkauspotilaat, jotka otetaan ja joutuvat leikkaukseen yhdessä korkea-asteen hoitokeskuksessa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Leikkauksen jälkeinen kirurginen potilas, joka on yli 24 tuntia leikkauksen jälkeen sairaalassa
- Turvallista liikkua avun kanssa/ilman
Poissulkemiskriteerit:
- Ei pysty liikkumaan
- Vuoteenoma
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vaiheiden kokonaismäärä
Aikaikkuna: Indeksileikkauksesta ensimmäiseen postoperatiiviseen toimistokäyntiin, jopa 3 viikkoa
|
Potilaan liikkumien askelten kokonaismäärä askelmittarilla mitattuna
|
Indeksileikkauksesta ensimmäiseen postoperatiiviseen toimistokäyntiin, jopa 3 viikkoa
|
|
30 päivää Leikkauksen jälkeiset komplikaatiot
Aikaikkuna: 30 päivää
|
30 päivää Leikkauksen jälkeiset komplikaatiot
|
30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Richard Perugini, MD, UMass Memorial Healthcare
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. elokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 25. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 25. kesäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 11. tammikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. tammikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 27. tammikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 25. syyskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. syyskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- H00019609
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .