Walk With a Doc: Verbessertes Erholungs-Gehprogramm für chirurgische stationäre Patienten und Wellness-Programm für chirurgische Assistenzärzte (WWAD)
24. Januar 2022 aktualisiert von: Richard Perugini
Programm, das die Anzahl der Schritte untersucht, die postoperative Patienten unternehmen müssen, um postoperative Komplikationen zu vermeiden.
Studieren Sie auch das Wellnessprogramm für chirurgische Bewohner, das zusätzliche Zeit für die ambulante Behandlung mit stationären Patienten bietet.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Programm, das die Anzahl der Schritte untersucht, die postoperative Patienten unternehmen müssen, um postoperative Komplikationen zu vermeiden.
Patienten erhalten stationär einen Schrittzähler zur Messung ihrer täglichen Schritte, die in der elektronischen Patientenakte erfasst werden.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
300
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Bryce M Bludevich, MD
- Telefonnummer: 508-334-0661
- E-Mail: bryce.bludevich@umassmemorial.org
Studienorte
-
-
Massachusetts
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Worcester, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01655
- Rekrutierung
- UMASS Memorial Medical Center
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Kontakt:
- Bryce M Bludevich
- E-Mail: bryce.bludevich@umassmemorial.org
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit minimal-invasiver Chirurgie, die in einem einzigen Zentrum der Tertiärversorgung aufgenommen und operiert werden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Postoperativer chirurgischer Patient mit einem postoperativen Aufenthalt von über 24 Stunden im Krankenhaus
- Sicheres Gehen mit/ohne Hilfe
Ausschlusskriterien:
- Unfähig zu gehen
- Bettlägrig
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtzahl der Schritte
Zeitfenster: Von der Indexoperation bis zum ersten postoperativen Besuch in der Praxis, bis zu 3 Wochen
|
Gesamtzahl der Schritte, die der Patient gegangen ist, gemessen mit einem Schrittzähler
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Von der Indexoperation bis zum ersten postoperativen Besuch in der Praxis, bis zu 3 Wochen
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30 Tage postoperative Komplikationen
Zeitfenster: 30 Tage
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30 Tage postoperative Komplikationen
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30 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Richard Perugini, MD, UMass Memorial Healthcare
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. August 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. August 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. August 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Januar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Januar 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Januar 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. Januar 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Januar 2022
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- H00019609
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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