Walk With a Doc: verbeterd herstelloopprogramma voor chirurgische ziekenhuispatiënten en wellnessprogramma voor chirurgische bewoners (WWAD)
24 januari 2022 bijgewerkt door: Richard Perugini
Programma dat het aantal stappen bestudeert dat postoperatieve patiënten moeten nemen om postoperatieve complicaties te voorkomen.
Bestudeert ook een chirurgisch welzijnsprogramma voor bewoners dat extra tijd geeft om te lopen met intramurale patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Programma dat het aantal stappen bestudeert dat postoperatieve patiënten moeten nemen om postoperatieve complicaties te voorkomen.
Patiënten krijgen tijdens hun opname een stappenteller om hun dagelijkse stappen te meten, die worden vastgelegd in het elektronisch medisch dossier.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
300
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Bryce M Bludevich, MD
- Telefoonnummer: 508-334-0661
- E-mail: bryce.bludevich@umassmemorial.org
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Verenigde Staten, 01655
- Werving
- UMASS Memorial Medical Center
-
Contact:
- Bryce M Bludevich
- E-mail: bryce.bludevich@umassmemorial.org
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Minimaal invasieve chirurgische patiënten die worden opgenomen en geopereerd worden in één tertiair zorgcentrum.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Postoperatieve chirurgische patiënt met een postoperatief verblijf van meer dan 24 uur in het ziekenhuis
- Veilig te lopen met/zonder hulp
Uitsluitingscriteria:
- Niet in staat om te ambuleren
- Bedlegerig
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Totaal aantal stappen
Tijdsspanne: Van indexoperatie tot eerste postoperatieve kantoorbezoek, tot 3 weken
|
Totaal aantal door de patiënt afgelegde stappen zoals gemeten met een stappenteller
|
Van indexoperatie tot eerste postoperatieve kantoorbezoek, tot 3 weken
|
|
30 dagen Postoperatieve complicaties
Tijdsspanne: 30 dagen
|
30 dagen Postoperatieve complicaties
|
30 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Richard Perugini, MD, UMass Memorial Healthcare
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 augustus 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
1 augustus 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 januari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 januari 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 januari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 januari 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 januari 2022
Laatst geverifieerd
1 januari 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- H00019609
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .