Camine con un médico: programa mejorado de caminatas de recuperación para pacientes quirúrgicos hospitalizados y programa de bienestar para residentes quirúrgicos (WWAD)
23 de septiembre de 2024 actualizado por: Richard Perugini
Programa que estudia el número de pasos que deben realizar los pacientes postoperatorios para prevenir complicaciones postoperatorias.
También estoy estudiando un programa de bienestar para residentes quirúrgicos que brinda tiempo adicional para deambular con pacientes hospitalizados.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Programa que estudia el número de pasos que deben realizar los pacientes postoperatorios para prevenir complicaciones postoperatorias.
Los pacientes reciben un podómetro mientras están hospitalizados para medir sus pasos diarios, lo que se registra en el registro médico electrónico.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Massachusetts
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Worcester, Massachusetts, Estados Unidos, 01655
- UMass Memorial Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes de cirugía mínimamente invasiva que ingresan y se someten a cirugía en un solo centro de atención terciaria.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente quirúrgico postoperatorio con estancia postoperatoria superior a 24 horas en el hospital
- Seguro para deambular con/sin asistencia
Criterio de exclusión:
- Incapaz de deambular
- Cama atado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número total de pasos
Periodo de tiempo: Desde la cirugía índice hasta la visita inicial al consultorio posoperatorio, hasta 3 semanas
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Número total de pasos deambulados por el paciente medidos por un podómetro
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Desde la cirugía índice hasta la visita inicial al consultorio posoperatorio, hasta 3 semanas
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Complicaciones postoperatorias a los 30 días
Periodo de tiempo: 30 dias
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Complicaciones postoperatorias a los 30 días
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30 dias
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Richard Perugini, MD, UMass Memorial Healthcare
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2021
Finalización primaria (Actual)
25 de junio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
25 de junio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de enero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de enero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
27 de enero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de septiembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de septiembre de 2024
Última verificación
1 de septiembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- H00019609
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .