- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05211531
Walk With a Doc: Enhanced Recovery Walking Program for Surgical Inpatients and Wellness Program for Surgical Residents (WWAD)
23 september 2024 uppdaterad av: Richard Perugini
Program som studerar antalet steg postoperativa patienter måste ta för att förhindra postoperativa komplikationer.
Studerar också ett hälsoprogram för kirurgiskt boende som ger extra tid att gå med slutenvårdspatienter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Program som studerar antalet steg postoperativa patienter måste ta för att förhindra postoperativa komplikationer.
Patienterna får en stegräknare när de är inlagda för att mäta sina dagliga steg, som registreras i den elektroniska journalen.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Förenta staterna, 01655
- UMass Memorial Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med minimal invasiv kirurgi som är inlagda och opereras på ett enda tertiärvårdscenter.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Postoperativ kirurgisk patient med mer än 24 timmar postoperativ vistelse på sjukhuset
- Säkert att ambulera med/utan assistans
Exklusions kriterier:
- Kan inte ambulera
- Sängbunden
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Totalt antal steg
Tidsram: Från indexkirurgi till första postoperativa kontorsbesök, upp till 3 veckor
|
Totalt antal steg som patienten ambulerar, mätt med en stegräknare
|
Från indexkirurgi till första postoperativa kontorsbesök, upp till 3 veckor
|
|
30 dagars postoperativa komplikationer
Tidsram: 30 dagar
|
30 dagars postoperativa komplikationer
|
30 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Richard Perugini, MD, UMass Memorial Healthcare
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
25 juni 2022
Avslutad studie (Faktisk)
25 juni 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 januari 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 januari 2022
Första postat (Faktisk)
27 januari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 september 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 september 2024
Senast verifierad
1 september 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- H00019609
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .