Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Walk With a Doc: Enhanced Recovery Walking Program for Surgical Inpatients and Wellness Program for Surgical Residents (WWAD)

23 september 2024 uppdaterad av: Richard Perugini
Program som studerar antalet steg postoperativa patienter måste ta för att förhindra postoperativa komplikationer. Studerar också ett hälsoprogram för kirurgiskt boende som ger extra tid att gå med slutenvårdspatienter.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Program som studerar antalet steg postoperativa patienter måste ta för att förhindra postoperativa komplikationer. Patienterna får en stegräknare när de är inlagda för att mäta sina dagliga steg, som registreras i den elektroniska journalen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Förenta staterna, 01655
        • UMass Memorial Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med minimal invasiv kirurgi som är inlagda och opereras på ett enda tertiärvårdscenter.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Postoperativ kirurgisk patient med mer än 24 timmar postoperativ vistelse på sjukhuset
  • Säkert att ambulera med/utan assistans

Exklusions kriterier:

  • Kan inte ambulera
  • Sängbunden

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Totalt antal steg
Tidsram: Från indexkirurgi till första postoperativa kontorsbesök, upp till 3 veckor
Totalt antal steg som patienten ambulerar, mätt med en stegräknare
Från indexkirurgi till första postoperativa kontorsbesök, upp till 3 veckor
30 dagars postoperativa komplikationer
Tidsram: 30 dagar
30 dagars postoperativa komplikationer
30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Richard Perugini, MD, UMass Memorial Healthcare

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

25 juni 2022

Avslutad studie (Faktisk)

25 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 januari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2022

Första postat (Faktisk)

27 januari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 september 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 september 2024

Senast verifierad

1 september 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • H00019609

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera