Marchez avec un médecin : programme de marche de récupération amélioré pour les patients hospitalisés en chirurgie et programme de bien-être pour les résidents en chirurgie (WWAD)
24 janvier 2022 mis à jour par: Richard Perugini
Programme étudiant le nombre d'étapes que les patients post-opératoires doivent effectuer pour prévenir les complications post-opératoires.
Étudie également le programme de bien-être des résidents en chirurgie qui offre du temps supplémentaire pour se déplacer avec les patients hospitalisés.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Programme étudiant le nombre d'étapes que les patients post-opératoires doivent effectuer pour prévenir les complications post-opératoires.
Les patients reçoivent un podomètre pendant leur hospitalisation pour mesurer leurs pas quotidiens, qui sont enregistrés dans le dossier médical électronique.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Bryce M Bludevich, MD
- Numéro de téléphone: 508-334-0661
- E-mail: bryce.bludevich@umassmemorial.org
Lieux d'étude
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, États-Unis, 01655
- Recrutement
- UMASS Memorial Medical Center
-
Contact:
- Bryce M Bludevich
- E-mail: bryce.bludevich@umassmemorial.org
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients en chirurgie mini-invasive qui sont admis et subissent une intervention chirurgicale dans un seul centre de soins tertiaires.
La description
Critère d'intégration:
- Patient chirurgical postopératoire avec un séjour postopératoire de plus de 24 heures à l'hôpital
- Se déplacer en toute sécurité avec/sans assistance
Critère d'exclusion:
- Impossible de se déplacer
- Alité
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre total d'étapes
Délai: De la chirurgie index à la première visite postopératoire au cabinet, jusqu'à 3 semaines
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Nombre total de pas parcourus par le patient tel que mesuré par un podomètre
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De la chirurgie index à la première visite postopératoire au cabinet, jusqu'à 3 semaines
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30 jours Complications postopératoires
Délai: 30 jours
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30 jours Complications postopératoires
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30 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Richard Perugini, MD, UMass Memorial Healthcare
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
1 août 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 août 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 janvier 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 janvier 2022
Première publication (Réel)
27 janvier 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 janvier 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 janvier 2022
Dernière vérification
1 janvier 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- H00019609
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .