Séta dokival: Fokozott gyógyulási sétaprogram sebészeti fekvőbetegeknek és Wellness program sebészeti rezidenseknek (WWAD)
2024. szeptember 23. frissítette: Richard Perugini
A program azt vizsgálja, hogy hány lépést kell megtennie a posztoperatív betegeknek a posztoperatív szövődmények megelőzése érdekében.
Sebészeti rezidens wellness program tanulmányozása is, amely többletidőt biztosít a fekvőbetegekkel való ambulanciára.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Megszűnt
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A program azt vizsgálja, hogy hány lépést kell megtennie a posztoperatív betegeknek a posztoperatív szövődmények megelőzése érdekében.
A betegek a fekvőbeteg-ellátás során lépésszámlálót kapnak napi lépéseik mérésére, amelyet az elektronikus kórlapban rögzítenek.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
50
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Egyesült Államok, 01655
- UMass Memorial Medical Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Minimálisan invazív sebészeti betegek, akiket egyetlen felsőfokú ellátási központban vesznek fel és végeznek műtéten.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Műtét utáni sebészeti beteg több mint 24 órás műtét utáni kórházi tartózkodással
- Segítség nélkül vagy segítség nélkül biztonságosan mozgatható
Kizárási kritériumok:
- Nem tud ambulálni
- Ágyhoz kötve
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Leendő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A lépések teljes száma
Időkeret: Az indexműtéttől a kezdeti posztoperatív irodai látogatásig, akár 3 hétig
|
A beteg által megtett lépések teljes száma lépésszámlálóval mérve
|
Az indexműtéttől a kezdeti posztoperatív irodai látogatásig, akár 3 hétig
|
|
30 napos műtét utáni szövődmények
Időkeret: 30 nap
|
30 napos műtét utáni szövődmények
|
30 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Richard Perugini, MD, UMass Memorial Healthcare
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2021. augusztus 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2022. június 25.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2022. június 25.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2022. január 11.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. január 24.
Első közzététel (Tényleges)
2022. január 27.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. szeptember 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. szeptember 23.
Utolsó ellenőrzés
2024. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- H00019609
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .