Walk With a Doc: programma di camminata di recupero migliorato per pazienti chirurgici ricoverati e programma di benessere per residenti chirurgici (WWAD)
23 settembre 2024 aggiornato da: Richard Perugini
Programma che studia il numero di passaggi che i pazienti postoperatori devono compiere per prevenire le complicanze postoperatorie.
Studia anche un programma di benessere per i residenti chirurgici che fornisce tempo extra per deambulare con i pazienti ricoverati.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Programma che studia il numero di passaggi che i pazienti postoperatori devono compiere per prevenire le complicanze postoperatorie.
I pazienti ricevono un contapassi mentre sono ricoverati per misurare i loro passi giornalieri, che viene registrato nella cartella clinica elettronica.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Massachusetts
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Worcester, Massachusetts, Stati Uniti, 01655
- UMass Memorial Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti sottoposti a chirurgia mini-invasiva ricoverati e sottoposti a intervento chirurgico presso un unico centro di cura terziario.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente chirurgico post-operatorio con una degenza post-operatoria di oltre 24 ore in ospedale
- Sicuro da deambulare con/senza assistenza
Criteri di esclusione:
- Impossibile deambulare
- Costretto a letto
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero totale di passi
Lasso di tempo: Dall'intervento chirurgico all'iniziale visita ambulatoriale postoperatoria, fino a 3 settimane
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Numero totale di passi deambulati dal paziente misurati da un contapassi
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Dall'intervento chirurgico all'iniziale visita ambulatoriale postoperatoria, fino a 3 settimane
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Complicanze post-operatorie a 30 giorni
Lasso di tempo: 30 giorni
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Complicanze post-operatorie a 30 giorni
|
30 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Richard Perugini, MD, UMASS Memorial Healthcare
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2021
Completamento primario (Effettivo)
25 giugno 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
25 giugno 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 gennaio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 gennaio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
27 gennaio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 settembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 settembre 2024
Ultimo verificato
1 settembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- H00019609
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .