Прогулка с доктором: расширенная программа восстановительной ходьбы для хирургических стационарных пациентов и программа оздоровления для хирургических резидентов (WWAD)
23 сентября 2024 г. обновлено: Richard Perugini
Программа изучения количества шагов, которые необходимо предпринять послеоперационным пациентам для предотвращения послеоперационных осложнений.
Также изучается программа оздоровления хирургических резидентов, которая предоставляет дополнительное время для пребывания в стационаре.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Программа изучения количества шагов, которые необходимо предпринять послеоперационным пациентам для предотвращения послеоперационных осложнений.
В стационаре пациенты получают шагомер для измерения своих ежедневных шагов, которые записываются в электронную медицинскую карту.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Соединенные Штаты, 01655
- Umass Memorial Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с минимально инвазивной хирургией, госпитализированные и прооперированные в одном центре третичной медицинской помощи.
Описание
Критерии включения:
- Послеоперационный хирургический пациент с послеоперационным пребыванием в больнице более 24 часов
- Безопасно передвигаться с посторонней помощью или без нее
Критерий исключения:
- Невозможно передвигаться
- Край кровати
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общее количество шагов
Временное ограничение: От индексной хирургии до первого послеоперационного визита в клинику, до 3 недель
|
Общее количество шагов, пройденных пациентом, измеренное шагомером
|
От индексной хирургии до первого послеоперационного визита в клинику, до 3 недель
|
|
30 день Послеоперационные осложнения
Временное ограничение: 30 дней
|
30 день Послеоперационные осложнения
|
30 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Richard Perugini, MD, UMass Memorial Healthcare
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 июня 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 июня 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 января 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 января 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 января 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 сентября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 сентября 2024 г.
Последняя проверка
1 сентября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- H00019609
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .