Spacer z lekarzem: program marszu regeneracyjnego dla pacjentów oddziałów chirurgicznych i program odnowy biologicznej dla rezydentów oddziałów chirurgicznych (WWAD)
23 września 2024 zaktualizowane przez: Richard Perugini
Program badający liczbę kroków, jakie muszą wykonać pacjenci pooperacyjni, aby zapobiec powikłaniom pooperacyjnym.
Studiuje również program odnowy biologicznej dla rezydentów chirurgii, który zapewnia dodatkowy czas na chodzenie z pacjentami szpitalnymi.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Program badający liczbę kroków, jakie muszą wykonać pacjenci pooperacyjni, aby zapobiec powikłaniom pooperacyjnym.
Pacjenci otrzymują krokomierz podczas pobytu w szpitalu, aby mierzyć ich codzienne kroki, które są rejestrowane w elektronicznej dokumentacji medycznej.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
50
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01655
- UMass Memorial Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci po operacjach minimalnie inwazyjnych, którzy są przyjmowani i poddawani zabiegom chirurgicznym w jednym ośrodku trzeciego stopnia opieki.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent po zabiegu chirurgicznym z ponad 24-godzinnym pobytem w szpitalu po zabiegu
- Bezpieczne poruszanie się z/bez pomocy
Kryteria wyłączenia:
- Niezdolny do poruszania się
- Przykuty do łóżka
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowita liczba kroków
Ramy czasowe: Od operacji indeksu do pierwszej wizyty w gabinecie pooperacyjnym, do 3 tygodni
|
Całkowita liczba kroków wykonanych przez pacjenta mierzona za pomocą krokomierza
|
Od operacji indeksu do pierwszej wizyty w gabinecie pooperacyjnym, do 3 tygodni
|
|
30 dni Powikłania pooperacyjne
Ramy czasowe: 30 dni
|
30 dni Powikłania pooperacyjne
|
30 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Richard Perugini, MD, UMASS Memorial Healthcare
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
25 czerwca 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
25 czerwca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 stycznia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 stycznia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
27 stycznia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 września 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 września 2024
Ostatnia weryfikacja
1 września 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- H00019609
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .