Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

GOUTMETALSAIN: terveiden vapaaehtoisten metallisen maun havaintojen vertailu kielellisten sijaintien mukaan

perjantai 5. syyskuuta 2025 päivittänyt: Centre Hospitalier de Valence

Terveiden vapaaehtoisten metallimaun havaintojen vertailu kielialueiden mukaan

Tämä on yksi keskus, havaintotutkimus, joka on suoritettu otorinolaringologian osastolla CH Valencessa.

Tämä on kuvaava ja tutkiva tutkimus terveillä vapaaehtoisilla. Perustuen hypoteesiin, että metallin maku on arvioitu epätäydellisesti, tämä tutkimus antaa paremman käsityksen metallimausta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus koostuu vanupuikosta, joka on kastettu rautasulfaattiin, jonka pitoisuus on 10 g/l.

jokainen potilas arvioi havaitsemansa intensiteetin (numeerisella asteikolla 1-5) jokaisessa neljästä ennalta määritellystä kielipaikasta

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Drome
      • Valence, Drome, Ranska, 26953
        • CH Valence

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

terveet vapaaehtoiset ilman haju- ja makuhäiriöitä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18 vuotta vanha
  • Terveet vapaaehtoiset
  • Lue, kirjoita ja ymmärrä ranskan kieltä
  • Potilas, joka kuuluu sosiaaliturvajärjestelmään
  • Kirjallinen ja allekirjoitettu tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • pään ja kaulan syövän historia
  • haju- ja makuaistihäiriöt
  • Kieltäytyminen tutkimukseen osallistumisesta
  • Potilas holhouksessa, vapausriistetty, oikeusturva

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
1: metallisen maun havaitsemisen voimakkuus

Tässä tutkimuksessa on vain yksi käsi: pyyhi rautasulfaattiliuoksella, jonka pitoisuus on 10 g/l.

Jokainen aihe täydellinen visuaalinen asteikko

metallisen maun havaitsemisen voimakkuuden mittaus kiinnittämällä rautasulfaattiliuosta 10 g/l 4:ään kohtaan kielen kielen hermohermoa riippuen: kielen kärki (oikea ja vasen); kielen pohja (oikea ja vasen). Visuaalinen analoginen asteikko (0-5)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
metallisen maun voimakkuuden arviointi
Aikaikkuna: 5 minuuttia
visuaalinen analoginen asteikko (0-5); Arvosana 5 tarkoittaa metallisen maun korkeinta voimakkuutta
5 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 8. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 7. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 8. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa