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GOUTMETALSAIN: Confronto della percezione del gusto metallico secondo le posizioni linguali nei volontari sani

8 giugno 2022 aggiornato da: Centre Hospitalier de Valence

Confronto della percezione del gusto metallico secondo le posizioni linguali nei volontari sani

Questo è un centro mono, studio osservazionale effettuato all'interno del dipartimento di otorinolaringoiatria a CH Valence.

Questo è uno studio descrittivo ed esplorativo su volontari sani. Sulla base dell'ipotesi che il gusto metallico sia valutato in modo imperfetto, questo studio fornirà una migliore comprensione del gusto metallico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo studio consiste nell'applicazione di un tampone imbevuto di solfato di ferro alla concentrazione di 10 g/l.

ogni paziente valuterà l'intensità che percepisce (su una scala numerica da 1 a 5) in ognuna delle 4 sedi linguali predefinite

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Drome
      • Valence, Drome, Francia, 26953
        • Ch Valence

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

volontari sani senza disturbi olfattivi e gustativi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età ≥ 18 anni
  • Volontari sani
  • Leggere, scrivere e comprendere la lingua francese
  • Paziente affiliato ad un sistema di previdenza sociale
  • Consenso informato scritto e firmato

Criteri di esclusione:

  • storia di cancro alla testa e al collo
  • disturbi olfattivi e gustativi
  • Rifiuto di partecipare alla ricerca
  • Paziente sotto tutela, privato della libertà, tutela della giustizia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
1: intensità della percezione del gusto metallico

Per questo studio è previsto un solo braccio: tampone con soluzione di solfato di ferro alla concentrazione di 10 g/l.

Ogni soggetto completa la scala visiva

misurazione dell'intensità della percezione del gusto metallico mediante l'apposizione di un tampone di soluzione di solfato di ferro 10 g/l in 4 punti della lingua a seconda del nervo glossofaringeo: punta della lingua (destra e sinistra); base della lingua (destra e sinistra). Scala analogica visiva (da 0 a 5)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
valutazione dell'intensità del gusto metallico
Lasso di tempo: 5 minuti
scala analogica visiva (da 0 a 5); Un punteggio di 5 indica la massima intensità di gusto metallico
5 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

15 dicembre 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

8 aprile 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

7 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

9 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 giugno 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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