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GOUTMETALSAIN: Vergleich der Wahrnehmung von metallischem Geschmack nach Linguallagen bei gesunden Probanden

5. September 2025 aktualisiert von: Centre Hospitalier de Valence

Vergleich der Wahrnehmung des metallischen Geschmacks nach Sprachlokalisation bei gesunden Probanden

Dies ist eine monozentrische Beobachtungsstudie, die in der Hals-Nasen-Ohren-Abteilung in CH Valence durchgeführt wurde.

Dies ist eine deskriptive und explorative Studie an gesunden Probanden. Basierend auf der Hypothese, dass der metallische Geschmack unvollkommen bewertet wird, wird diese Studie ein besseres Verständnis des metallischen Geschmacks liefern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Studie besteht aus der Anwendung eines mit Eisensulfat in einer Konzentration von 10 g/l getränkten Tupfers.

Jeder Patient bewertet die wahrgenommene Intensität (auf einer numerischen Skala von 1 bis 5) an jeder der 4 vordefinierten lingualen Stellen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Drome
      • Valence, Drome, Frankreich, 26953
        • CH Valence

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde Probanden ohne Geruchs- und Geschmacksstörung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥ 18 Jahre alt
  • Gesunde Freiwillige
  • Lesen, schreiben und verstehen Sie die französische Sprache
  • Patient, der einem Sozialversicherungssystem angeschlossen ist
  • Schriftliche und unterschriebene Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Kopf-Hals-Krebs-Geschichte
  • Geruchs- und Geschmacksstörungen
  • Weigerung, an der Forschung teilzunehmen
  • Patient unter Vormundschaft, Freiheitsentzug, Wahrung der Justiz

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
1: Intensität der Wahrnehmung des metallischen Geschmacks

Für diese Studie gibt es nur einen Arm: Abstrich mit Eisensulfatlösung in einer Konzentration von 10 g/l.

Jedes Thema vervollständigt die visuelle Skala

Messung der Intensität der Metallgeschmackswahrnehmung durch Aufkleben eines Tupfers Eisensulfatlösung 10g/l an 4 Stellen der Zunge je nach N. glossopharyngeus: Zungenspitze (rechts und links); Zungengrund (rechts und links). Visuelle Analogskala (0 bis 5)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Intensität des metallischen Geschmacks
Zeitfenster: 5 Minuten
visuelle Analogskala (0 bis 5); Eine Punktzahl von 5 bedeutet die höchste Intensität des metallischen Geschmacks
5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Dezember 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. April 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

8. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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