Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

GOUTMETALSAIN: Sammenligning av oppfatningen av metallisk smak i henhold til språklige steder hos friske frivillige

5. september 2025 oppdatert av: Centre Hospitalier de Valence

Sammenligning av oppfatningen av metallisk smak i henhold til språklige steder hos friske frivillige

Dette er et monosenter, observasjonsstudie utført innen øre- og halsavdelingen i CH Valence.

Dette er en beskrivende og utforskende studie på friske frivillige. Basert på hypotesen om at metallisk smak er ufullkommen vurdert, vil denne studien gi en bedre forståelse av metallsmaken.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien består av påføring av en vattpinne fuktet i jernsulfat i en konsentrasjon på 10 g/l.

hver pasient vil vurdere intensiteten han/hun oppfatter (på en numerisk skala fra 1 til 5) på hvert av de 4 forhåndsdefinerte språkstedene

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
    • Drome
      • Valence, Drome, Frankrike, 26953
        • CH Valence

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

friske frivillige uten lukt- og smaksforstyrrelser

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder ≥ 18 år gammel
  • Friske frivillige
  • Les, skriv og forstå det franske språket
  • Pasient tilknyttet et trygdesystem
  • Skriftlig og signert informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • hode- og nakkekrefthistorie
  • lukt- og smaksforstyrrelser
  • Nekter å delta i forskning
  • Pasient under vergemål, frihetsberøvet, sikring av rettferdighet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
1: intensiteten av oppfatningen av metallisk smak

For denne studien er det bare én arm: vattpinne med jernsulfatløsning i en konsentrasjon på 10g/l.

Hvert emne fullfører visuell skala
Annen: vattpinne med jernsulfatløsning
måling av intensiteten av oppfatning av metallisk smak ved å feste en vattpinne jernsulfatløsning 10g/l på 4 steder på tungen avhengig av glossopharyngeal nerve: tuppen av tungen (høyre og venstre); bunnen av tungen (høyre og venstre). Visuell analog skala (0 til 5)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
evaluering av intensiteten av metallisk smak
Tidsramme: 5 minutter
visuell analog skala (0 til 5); En poengsum på 5 betyr den høyeste intensiteten av metallisk smak
5 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier de Valence

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. desember 2021

Primær fullføring (Faktiske)

8. april 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. januar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. januar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

7. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

8. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. september 2025

Sist bekreftet

1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RIPH-CHV-10

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere