Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

GOUTMETALSAIN: Porównanie percepcji metalicznego smaku według lokalizacji językowych u zdrowych ochotników

8 czerwca 2022 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier de Valence

Porównanie percepcji metalicznego smaku według lokalizacji językowych u zdrowych ochotników

Jest to jednoośrodkowe, obserwacyjne badanie przeprowadzone w ramach oddziału otorynolaryngologii CH Valence.

Jest to badanie opisowe i eksploracyjne na zdrowych ochotnikach. Opierając się na hipotezie, że metaliczny smak jest oceniany w sposób niedoskonały, badanie to zapewni lepsze zrozumienie metalicznego smaku.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie polega na przyłożeniu wacika nasączonego siarczanem żelaza o stężeniu 10 g/l.

każdy pacjent oceni intensywność, którą postrzega (w skali numerycznej od 1 do 5) w każdej z 4 predefiniowanych lokalizacji językowych

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Drome
      • Valence, Drome, Francja, 26953
        • Ch Valence

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

zdrowych ochotników bez zaburzeń węchu i smaku

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek ≥ 18 lat
  • Zdrowi ochotnicy
  • Czytaj, pisz i rozumiej język francuski
  • Pacjent objęty systemem ubezpieczeń społecznych
  • Pisemna i podpisana świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • historia raka głowy i szyi
  • zaburzenia węchu i smaku
  • Odmowa udziału w badaniach
  • Pacjent pod kuratelą, pozbawiony wolności, strażnik sprawiedliwości

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
1: intensywność odczuwania metalicznego smaku

W tym badaniu jest tylko jedno ramię: wymaz z roztworem siarczanu żelaza o stężeniu 10 g/l.

Każdy przedmiot ma pełną skalę wizualną

pomiar intensywności odczuwania metalicznego posmaku poprzez nałożenie wacika z roztworem siarczanu żelaza 10 g/l w 4 miejscach na języku w zależności od nerwu językowo-gardłowego: czubek języka (prawy i lewy); podstawy języka (prawa i lewa). Wizualna skala analogowa (od 0 do 5)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ocena intensywności metalicznego smaku
Ramy czasowe: 5 minut
wizualna skala analogowa (od 0 do 5); Wynik 5 oznacza najwyższą intensywność metalicznego smaku
5 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

15 grudnia 2021

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

8 kwietnia 2022

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 maja 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 stycznia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2022

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

7 lutego 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

9 czerwca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj