Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Juuren resorption mukana kirkkaat suuntaimet ja kiinteä ortodonttilaite

maanantai 9. tammikuuta 2023 päivittänyt: Obaida Khaleel Ibrahim, Al-Azhar University

Apikaalijuuren resorptioon liittyvä ortodonttinen hoito kirkkailla kohdistajilla vs. kiinteitä laitteita: CBCT:n vertaileva tutkimus

Tutkimuksen tavoitteena on verrata apikaalijuuren resorptiota mukana tapahtuvaa oikomishoitoa kirkkailla linjauslaitteilla vs.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

käyttämällä esikäsittelyä ja jälkikäsittelyä CBCT:tä, juuren resorptio mitataan 3D-kuvausohjelmistolla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti
        • Ei vielä rekrytointia
        • Al Azhar University
        • Ottaa yhteyttä:
    • Or
      • Cairo, Or, Egypti
        • Rekrytointi
        • AlAzhar Azhar University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 19 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terve systeeminen tila/ei systeemistä sairautta potilaiden ilmoittamana.
  • Älä käytä minkäänlaisia ​​tulehduskipulääkkeitä tutkimuksen alussa.
  • Hyvä suuhygienia.
  • Yhteistyökykyinen ja motivoitunut.
  • Pysyvässä hampaissa kaikki hampaat (paitsi kolmatta poskihampaat) läsnä.
  • Vähimmäis-kohtalainen anterior anterior tungosta.
  • Ei aikaisempaa oikomishoitoa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi yläosan irrotettava oikomishoito.
  • Potilaat, jotka tarvitsivat leikkausta luuston poikkeavuuksien korjaamiseksi.
  • Potilaat, joilla on hyperdontia, hypodontia tai oireyhtymäsairaus (esim. huuli- ja suulakihalkio).
  • Yhteistyökyvyttömät potilaat.
  • Potilaat, joilla on huono suuhygienia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: vaaitus ja kohdistus kiinteällä oikomislaitteella
Muut: Tasoitus ja linjaus
Juuren resorption vertailu CBCT:n avulla
Kokeellinen: vaaitus ja kohdistus selkeällä kohdistuslaitteella
Muut: Tasoitus ja linjaus
Juuren resorption vertailu CBCT:n avulla
Kokeellinen: vaaitus ja kohdistus käyttämällä selkeää kohdistusta matalan tason laserhoidolla
Muut: Tasoitus ja linjaus
Juuren resorption vertailu CBCT:n avulla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Juuren resorption määrä
Aikaikkuna: 8 kuukautta
Esikäsittelyn ja hoidon jälkeisen CBCT:n avulla volumetrinen juuriresorptio mitataan 3D-kuvausohjelmistolla
8 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Al-Azhar University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ahmed M Abouelnour, Lecturer, Lecturer, Department of Orthodontics
  • Opintojen puheenjohtaja: Ramadan Y Aboushahba, Associate professor, Associate professor, Department of Orthodontics

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 18. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 29. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 9. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 10. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 357/1150

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa