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歯根吸収に伴うクリアアライナーと固定式歯科矯正器具

2023年1月9日 更新者：Obaida Khaleel Ibrahim、Al-Azhar University

クリアアライナーと固定式器具を使用した矯正治療に伴う根尖根吸収：CBCTの比較研究

この研究の目的は、クリアアライナーと固定器具を使用した矯正治療に伴う根尖根吸収を比較することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

前処理と後処理の CBCT を使用して、根の吸収を 3D イメージング ソフトウェアを使用して測定します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • エジプト
      • Cairo、エジプト
        • まだ募集していません
        • Al Azhar University
        • コンタクト：
    • Or
      • Cairo、Or、エジプト
        • 募集
        • AlAzhar Azhar University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年～19年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 患者から報告された、健康な全身状態/全身疾患なし。
  • 研究開始時には、いかなる形態の抗炎症薬も使用しないでください。
  • 良好な口腔衛生。
  • 協力的で意欲的。
  • すべての歯が存在する永久歯列（第三大臼歯を除く）。
  • 最小から中等度の前方混雑。
  • 矯正治療歴なし。

除外基準:

  • 以前の上部の取り外し可能な矯正治療。
  • 骨格の不一致を修正するために手術が必要な患者。
  • 歯数過多、歯数減少、または症候性疾患（例： 口唇口蓋裂です。）
  • 非協力的な患者。
  • 口腔衛生状態が悪い患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：固定式歯列矯正器具を使用したレベリングとアライメント
他の：レベリングとアライメント
CBCTによる歯根吸収比較
実験的：クリアアライナーを使用したレベリングとアライメント
他の：レベリングとアライメント
CBCTによる歯根吸収比較
実験的：低レベルレーザー治療を伴うクリアアライナーを使用したレベリングとアライメント
他の：レベリングとアライメント
CBCTによる歯根吸収比較

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
根吸収量
時間枠：8ヶ月
治療前および治療後の CBCT を使用して、3D イメージング ソフトウェアを使用して根の体積吸収を測定します。
8ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Al-Azhar University

捜査官

  • スタディディレクター：Ahmed M Abouelnour, Lecturer、Lecturer, Department of Orthodontics
  • スタディチェア：Ramadan Y Aboushahba, Associate professor、Associate professor, Department of Orthodontics

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月1日

一次修了 (予想される)

2023年3月1日

研究の完了 (予想される)

2023年4月1日

試験登録日

最初に提出

2021年12月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月29日

最初の投稿 (実際)

2022年2月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月9日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 357/1150

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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