Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Резорбция корня, сопровождаемая прозрачными элайнерами и фиксированными ортодонтическими аппаратами

9 января 2023 г. обновлено: Obaida Khaleel Ibrahim, Al-Azhar University

Резорбция апикального корня, сопровождаемая ортодонтическим лечением с использованием прозрачных элайнеров по сравнению с несъемными аппаратами: сравнительное исследование КЛКТ

Цель исследования — сравнить резорбцию апикального корня, сопровождаемую ортодонтическим лечением с использованием прозрачных элайнеров и несъемных аппаратов.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

при использовании КЛКТ до и после лечения резорбция корня будет измеряться с помощью программного обеспечения для трехмерной визуализации.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Obaida K Eldlemy
  • Номер телефона: +201111488819
  • Электронная почта: obaida.khalil91@gmail.com

Места учебы

      • Cairo, Египет
        • Еще не набирают
        • Al Azhar University
        • Контакт:
          • AlAzhar University
          • Номер телефона: +201001405584
          • Электронная почта: Dent.b.dean@azhar.edu.eg
    • Or
      • Cairo, Or, Египет
        • Рекрутинг
        • AlAzhar Azhar University
        • Контакт:
          • AlAzhar A University
          • Номер телефона: +201001405584
          • Электронная почта: Dent.b.dean@azhar.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 19 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Здоровое системное состояние/отсутствие системных заболеваний, по словам пациентов.
  • Не использовать противовоспалительные препараты в любой форме в начале исследования.
  • Хорошая гигиена полости рта.
  • Кооперативный и мотивированный.
  • В постоянном прикусе присутствуют все зубы (кроме третьих моляров).
  • Минимальная или умеренная скученность в передней части.
  • Отсутствие предшествующего ортодонтического лечения.

Критерий исключения:

  • Предшествующее верхнее съемное ортодонтическое лечение.
  • Пациенты, которым потребовалось хирургическое вмешательство для исправления скелетных несоответствий.
  • Пациенты с гипердонтией, гиподонтией или синдромальными заболеваниями (например, расщелина губы и неба).
  • Некооперативные пациенты.
  • Пациенты с плохой гигиеной полости рта.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: выравнивание и выравнивание с помощью несъемного ортодонтического аппарата
Сравнение резорбции корней при использовании КЛКТ
Экспериментальный: выравнивание и выравнивание с помощью прозрачного элайнера
Сравнение резорбции корней при использовании КЛКТ
Экспериментальный: выравнивание и выравнивание с использованием прозрачного элайнера с лазерной терапией низкого уровня
Сравнение резорбции корней при использовании КЛКТ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество резорбции корня
Временное ограничение: 8 месяцев
Используя КЛКТ до и после лечения, объемная резорбция корня будет измеряться с помощью программного обеспечения для 3D-визуализации.
8 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Ahmed M Abouelnour, Lecturer, Lecturer, Department of Orthodontics
  • Учебный стул: Ramadan Y Aboushahba, Associate professor, Associate professor, Department of Orthodontics

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 января 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 357/1150

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться