Diffuusiotensorikuvantaminen aivokasvainten arvioinnissa
sunnuntai 20. helmikuuta 2022 päivittänyt: Mihail Porutiu, George Emil Palade University of Medicine, Pharmacy, Sciences and Technology of Targu Mures
Diffuusiotensorikuvauksen ja -traktografian osuus primaaristen ja sekundaaristen aivokasvainten arvioinnissa
Primaariset ja sekundaariset aivokasvaimet ovat haastavia patologioita diagnosoinnin ja hoidon kannalta. MRI:tä käytetään laajalti kuvantamisen arvioinnissa ja leikkauksen suunnittelussa sen avaruudellisen erottelukyvyn ja kudosten karakterisointikyvyn vuoksi.
Tässä tutkimuksessa potilaille, joilla on epäilty aivokasvain, joka on vahvistettu rutiininomaisella MRI-arvioinnilla (T1, T2, T2*, FLAIR, T1 kontrastisekvenssien kanssa), suoritetaan DWI- ja DTI-arviointi. Analysoimalla MRI-arvioinnista kerättyjä tietoja sekä potilastietoja kirurgisista ja histopatologisista tiedoista, tavoitteenamme on tutkia johdettuja kuvantamisbiomarkkereita, joilla on vaikutusta potilaiden kirurgian suunnitteluun ja kuntoutukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mihail Porutiu
- Puhelinnumero: +40722694996
- Sähköposti: mihai.nobel@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Mircea Buruian
- Puhelinnumero: +40744503331
- Sähköposti: mircea.buruian@umfst.ro
Opiskelupaikat
-
-
Mures
-
Targu Mures, Mures, Romania, 540136
- Rekrytointi
- SCJU Mures
-
Ottaa yhteyttä:
- Mihail Porutiu
- Puhelinnumero: +40722694996
- Sähköposti: mihai.nobel@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla epäillään primaarisia tai sekundaarisia aivokasvaimia, jotka on vahvistettu rutiininomaisella magneettikuvauksella, jota seuraa kirurginen hoito ja histopatologinen tutkimus.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- aivokasvaimet, jotka on vahvistettu rutiininomaisella magneettikuvauksella
- kirurginen hoito histopatologisella diagnoosilla
Poissulkemiskriteerit:
- MRI-vasta-aiheet
- aiempi tai nykyinen neurologinen tai neurokirurginen tila kasvaimen lisäksi
- raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, joilla on primaarinen aivokasvain
|
Tässä tutkimuksessa potilaille, joilla on epäilty primaarisia ja sekundaarisia aivokasvaimia, jotka on vahvistettu rutiininomaisella MRI-arvioinnilla (T1, T2, T2*, FLAIR, T1 kontrastisekvenssien kanssa), tehdään DWI- ja DTI-arviointi.
|
|
Potilaat, joilla on sekundaariset aivokasvaimet
|
Tässä tutkimuksessa potilaille, joilla on epäilty primaarisia ja sekundaarisia aivokasvaimia, jotka on vahvistettu rutiininomaisella MRI-arvioinnilla (T1, T2, T2*, FLAIR, T1 kontrastisekvenssien kanssa), tehdään DWI- ja DTI-arviointi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Traktorin vaurio
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Arvioi teiden vauriot lähtötilanteessa ennen leikkausta
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kraniotomia koko
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Arvioi kraniotomian koko potilailla, joilla on postoperatiivista TT-seurantaa
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mihail Porutiu, George Emil Palade University of Medicine, Pharmacy, Sciences and Technology of Targu Mures
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 15. helmikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 14. maaliskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 14. maaliskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 20. helmikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 20. helmikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 20. helmikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GEPaladeU
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .