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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05261724
뇌종양 평가에서의 확산-텐서 이미징
2022년 2월 20일 업데이트: Mihail Porutiu, George Emil Palade University of Medicine, Pharmacy, Sciences and Technology of Targu Mures
원발성 및 이차성 뇌종양 평가에서 확산 텐서 이미징 및 트랙토그래피의 기여도
원발성 및 이차성 뇌종양은 진단 및 치료와 관련하여 어려운 병리학입니다. MRI는 공간 해상도와 조직 특성화 능력으로 인해 영상 평가 및 수술 계획에 널리 사용됩니다.
이 연구에서 일상적인 MRI 평가(T1, T2, T2*, FLAIR, 대조 시퀀스가 있는 T1)로 확인된 뇌종양이 의심되는 환자는 DWI 및 DTI 평가를 받게 됩니다. 수술 및 조직병리학적 데이터에 관한 MRI 평가 및 환자 기록에서 수집된 데이터를 분석함으로써 우리의 목표는 환자의 수술 계획 및 재활에 영향을 미치는 파생 이미징 바이오마커를 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mihail Porutiu
- 전화번호: +40722694996
- 이메일: mihai.nobel@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Mircea Buruian
- 전화번호: +40744503331
- 이메일: mircea.buruian@umfst.ro
연구 장소
-
-
Mures
-
Targu Mures, Mures, 루마니아, 540136
- 모병
- SCJU Mures
-
연락하다:
- Mihail Porutiu
- 전화번호: +40722694996
- 이메일: mihai.nobel@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
1차 또는 2차 뇌종양이 의심되는 환자로서 일상적인 MRI 평가와 외과적 치료 및 조직병리학적 검사로 확인되었습니다.
설명
포함 기준:
- 일상적인 MRI 평가로 확인된 뇌종양
- 조직병리학적 진단을 통한 외과적 치료
제외 기준:
- MRI 금기 사항
- 종양 옆의 과거 또는 현재 신경학적 또는 신경외과적 상태
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
---|---|
원발성 뇌종양 환자
|
이 연구에서 일상적인 MRI 평가(T1, T2, T2*, FLAIR, 대조 시퀀스가 있는 T1)로 확인된 원발성 및 이차성 뇌종양이 의심되는 환자는 DWI 및 DTI 평가를 받게 됩니다.
|
이차성 뇌종양 환자
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이 연구에서 일상적인 MRI 평가(T1, T2, T2*, FLAIR, 대조 시퀀스가 있는 T1)로 확인된 원발성 및 이차성 뇌종양이 의심되는 환자는 DWI 및 DTI 평가를 받게 됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
손상
기간: 3 개월
|
수술 전 기준선에서 책자의 손상을 평가합니다.
|
3 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
개두술 크기
기간: 3 개월
|
수술 후 CT 후속 환자의 개두술 크기 평가
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mihail Porutiu, George Emil Palade University of Medicine, Pharmacy, Sciences and Technology of Targu Mures
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 2월 15일
기본 완료 (실제)
2021년 3월 14일
연구 완료 (예상)
2022년 3월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 20일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 3월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 20일
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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