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脳腫瘍評価における拡散テンソル画像

2022年2月20日 更新者：Mihail Porutiu、George Emil Palade University of Medicine, Pharmacy, Sciences and Technology of Targu Mures

原発性および続発性脳腫瘍の評価における拡散テンソル画像とトラクトグラフィーの貢献

原発性および続発性脳腫瘍は、診断と治療に関して困難な病理です。 MRI は、その空間分解能と組織特性評価の能力により、画像評価と手術計画に広く使用されています。

この研究では、ルーチンのMRI評価（T1、T2、T2 *、FLAIR、コントラストシーケンスを含むT1）によって確認された脳腫瘍が疑われる患者は、DWIおよびDTI評価を受けます。 MRI評価から収集されたデータと、外科的および組織病理学的データに関する患者記録を分析することにより、私たちの目的は、患者の外科的計画とリハビリテーションに影響を与える派生画像バイオマーカーを調査することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • ルーマニア
    • Mures
      • Targu Mures、Mures、ルーマニア、540136
        • 募集
        • SCJU Mures
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-定期的なMRI評価とそれに続く外科的治療および組織病理学的検査によって確認された、原発性または続発性脳腫瘍が疑われる患者。

説明

包含基準:

  • 通常のMRI検査で確認された脳腫瘍
  • 病理組織学的診断による外科的治療

除外基準:

  • MRI禁忌
  • 腫瘍以外の過去または現在の神経学的または神経外科的状態
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
原発性脳腫瘍の患者
診断テスト：MRI
この研究では、通常のMRI評価（T1、T2、T2 *、FLAIR、コントラストシーケンスを含むT1）によって確認された原発性および続発性脳腫瘍が疑われる患者は、DWIおよびDTI評価を受けます。
続発性脳腫瘍患者
診断テスト：MRI
この研究では、通常のMRI評価（T1、T2、T2 *、FLAIR、コントラストシーケンスを含むT1）によって確認された原発性および続発性脳腫瘍が疑われる患者は、DWIおよびDTI評価を受けます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トラクトの損傷
時間枠：3ヶ月
術前ベースラインでの路の損傷を評価する
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
開頭サイズ
時間枠：3ヶ月
術後 CT フォローアップで患者の開頭術のサイズを評価する
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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George Emil Palade University of Medicine, Pharmacy, Sciences and Technology of Targu Mures

捜査官

  • 主任研究者：Mihail Porutiu、George Emil Palade University of Medicine, Pharmacy, Sciences and Technology of Targu Mures

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月15日

一次修了 (実際)

2021年3月14日

研究の完了 (予想される)

2022年3月14日

試験登録日

最初に提出

2022年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月20日

最初の投稿 (実際)

2022年3月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月20日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GEPaladeU

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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