EX1-harjoittelun vaikutus normaaleille aikuisille
maanantai 27. helmikuuta 2023 päivittänyt: Samsung Medical Center
EX1-harjoittelun vaikutus normaalien aikuisten lihasaktiivisuuteen, sykkeeseen ja hengitysteiden metabolisen energiankulutusnopeuteen
Tässä tutkimuksessa suoritettaessa aerobista ja anaerobista harjoitusta EX1:llä, jota sovellettiin normaaleille 19–65-vuotiaille aikuisille.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää vaikutus vartalon ja alaraajojen lihastoimintaan verrattuna EX1:een ja ilman sitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa normaalien aikuisten aerobinen ja anaerobinen harjoittelu jaettiin yhteensä kahdelle käynnille.
Aerobisen harjoituksen osalta tutkijat vertasivat aerobista juoksumattokävelyohjelmaa ilman EX1:tä [30 minuuttia kohtalaista (64-76 % HRmax, 12-14 RPE) aerobista juoksumattokävelyä, 40 minuuttia mukaan lukien lämmittely- ja viilennysajat]. aerobinen juoksumatolla kävelyohjelma EX1:llä [30 minuuttia kohtalaista (64-76 % HRmax, 12-14 RPE) aerobista juoksumattokävelyä, 40 minuuttia sisältäen lämmittely- ja viilennysajat] ja korkean intensiteetin intervalliharjoittelu (HIIT) ) -ohjelma EX1:llä [Korkean intensiteetin ja matalan intensiteetin intervallikävelyharjoitus suoritettiin juoksumaton nopeudella (korkea: 90-95 % HRmax, 15-17 RPE/Matala: 60-70 % HRmax, 9-11 RPE) ja EX1-vastusvoimakkuus (Korkea: vastuksen intensiteetti 7-9/Matala: Resistenssin voimakkuus 0-2)] tarkistaaksesi vaikutuksen lihasten toimintaan, sykkeeseen ja hengitysteiden aineenvaihdunnan energiankulutusnopeuteen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 06351
- Samsung Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Normaalit 19-65-vuotiaat aikuiset
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet 19–65-vuotiaat aikuiset, joilla ei ole keskushermoston sairautta
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, joilla on vaikeuksia kävellä itsenäisesti ongelmien, kuten näkökenttävikojen tai murtumien vuoksi
- Ne, joilla on vaikeuksia ymmärtää harjoitusohjelmaa vakavan kognitiivisen heikkenemisen vuoksi (Korean-Mini-Mental State Examination, K-MMSE≤10)
- Ne, joilla on vaikeuksia osallistua liikuntaohjelmiin aikuisten sairauksien, kuten hallitsemattoman verenpainetaudin ja diabeteksen vuoksi
- Ne, jotka ovat vaarassa kaatua kävellessä voimakkaan huimauksen vuoksi
- Alle 140 cm tai yli 185 cm pitkät, jotka eivät sovi kävelyapurobotin käyttöön
- Ne, jotka ovat ylipainoisia painoindeksin (BMI) 35 tai korkeamman perusteella
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Normaalit aikuiset
aerobisia ja anaerobisia harjoituksia
|
[aerobinen]
[anaerobinen] 1. Kuntoharjoitusohjelma EX1:llä |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihastoiminnan väheneminen (%MVC)
Aikaikkuna: 3 tuntia/2 tuntia
|
[aerobinen] Kaikille koehenkilöille mitattiin vartalon ja alaraajojen lihasten aktiivisuus (%MVC) aerobisen juoksumattokävelyn aikana ja mitattiin kolmella ehdolla (①Aerobinen juoksumatolla kävelyohjelma ilman EX1:tä, ②Aerobinen juoksumatolla kävelyohjelma EX1:llä ja ③Korkean intensiteetin intervalliharjoitus () HIIT) ohjelma EX1:n kanssa. [anaerobinen] Kaikille koehenkilöille mitattiin vartalon ja alaraajan lihasten aktiivisuus (%MVC) kunkin tilan aikana |
3 tuntia/2 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Metabolisen energiankulutuksen vähentäminen (ml·kg-1·min-1)
Aikaikkuna: 3 tuntia
|
[aerobinen] Kaikille koehenkilöille suoritettiin hengitysaineenvaihdunnan energiamittaukset (ml·kg-1·min-1) aerobisen juoksumattokävelyn aikana ja mitattiin kolmella ehdolla (①Aerobinen juoksumatolla kävelyohjelma ilman EX1:tä, ②Aerobinen juoksumatolla kävelyohjelma EX1:llä ja ③Korkea intensiteetti intervalliharjoitus (HIIT) ohjelma EX1:llä.
|
3 tuntia
|
|
Sykkeen lasku (lyöntiä minuutissa, bpm)
Aikaikkuna: 3 tuntia
|
[aerobinen] Kaikille koehenkilöille suoritettiin sykemittaukset (bpm) aerobisen juoksumattokävelyn aikana, ja ne mitattiin kolmella ehdolla (①Aerobinen juoksumatolla kävelyohjelma ilman EX1:tä, ②Aerobinen juoksumatolla kävelyohjelma EX1:llä ja ③High-intensity intervalliharjoitus (HIIT) ohjelma EX1:llä.
|
3 tuntia
|
|
Ero lihastoiminnan suhteen (%MVC)
Aikaikkuna: 3 tuntia
|
[aerobinen] Harjoittelu EX1:n kanssa johtaa korkeampaan lihasaktiivisuuteen kuin harjoittelu ilman EX1:tä.
|
3 tuntia
|
|
Ero metabolisen energian kulutuksessa (ml·kg-1·min-1)
Aikaikkuna: 3 tuntia
|
[aerobinen] Harjoittelu EX1:n kanssa kuluttaa enemmän energiaa saman ajan kuin harjoittelu ilman EX1:tä.
|
3 tuntia
|
|
Ero sykkeessä (lyöntiä minuutissa, bpm)
Aikaikkuna: 3 tuntia
|
[aerobinen] Harjoittelu EX1:n kanssa näyttää korkeamman sykkeen saman ajan kuin harjoittelu ilman EX1:tä.
|
3 tuntia
|
|
Ero lihastoiminnan suhteen (%MVC)
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
[anaerobinen] Kuntoliikkeet EX1:tä käyttävät lisäävät lihastoimintaa kuin harjoitukset ilman EX1:tä.
|
2 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 23. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 28. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 28. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 6. helmikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. helmikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 4. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021-12-153
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .