Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av EX1-trening hos normale voksne

27. februar 2023 oppdatert av: Samsung Medical Center

Effekten av EX1-trening på muskelaktivitet, hjertefrekvens og respiratorisk metabolsk energiforbruk hos normale voksne

I denne studien, når du utfører aerob og anaerob trening med EX1 brukt på normale voksne mellom 19 og 65 år. Hensikten med denne studien var å bestemme effekten på muskelaktiviteten til stammen og underekstremitetene sammenlignet med og uten EX1.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I denne studien ble aerob trening og anaerob trening for normale voksne delt inn i to besøk totalt. For aerob trening sammenlignet etterforskerne det aerobiske gåprogrammet for tredemølle uten EX1 [30 minutter med moderat (64-76 % HRmax, 12-14 av RPE) aerobic tredemøllegåing, 40 minutter inkludert oppvarmings- og nedkjølingstider], aerobic tredemølle-gangeprogram med EX1 [30 minutter med moderat (64-76 % HRmax, 12-14 av RPE) aerobic tredemøllegåing, 40 minutter inkludert oppvarmings- og nedkjølingstider] og høyintensiv intervalltrening (HIIT ) program med EX1 [Høy-intensitet-lav-intensitet intervall gangetrening ble utført med tredemøllehastighet (Høy: 90-95 % HRmax, 15-17 av RPE/Lav: 60-70% HRmax, 9-11 av RPE) og EX1 motstandsstyrke (Høy: motstandsintensitet 7- 9/Lav: Motstandsstyrke 0-2)] for å sjekke effekten på muskelaktivitet, hjertefrekvens og respiratorisk metabolsk energiforbruk.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Normale voksne i alderen 19 til 65 år

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske voksne i alderen 19 til 65 år uten en historie med sykdom i sentralnervesystemet

Ekskluderingskriterier:

  • De som har problemer med å gå selvstendig på grunn av problemer som synsfeltdefekter eller brudd
  • De som har problemer med å forstå treningsprogrammet på grunn av alvorlig kognitiv svikt (Korean-Mini-Mental State Examination, K-MMSE≤10)
  • De som har problemer med å delta i treningsprogrammer på grunn av voksne sykdommer som ukontrollert hypertensjon og diabetes
  • De som står i fare for å falle mens de går på grunn av alvorlig svimmelhet
  • De som er mindre enn 140 cm eller mer enn 185 cm høye som ikke er egnet størrelse for bruk av gåassistentroboten
  • De som er overvektige basert på kroppsmasseindeks (BMI) 35 eller høyere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Vanlige voksne
aerobe og anaerobe øvelser
Enhet: aerobe og anaerobe øvelser

[aerobic]

  1. Aerobic tredemølle gåprogram uten EX1
  2. Aerobic tredemølle gåprogram med EX1
  3. Høyintensiv intervalltreningsprogram (HIIT) med EX1

[anaerob]

1. Fitness treningsprogram med EX1

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Reduksjon av muskelaktivitet (%MVC)
Tidsramme: 3 timer/2 timer

[aerobic] Alle forsøkspersonene gjennomgikk målinger av kropps- og underekstremitetsmuskelaktivitet (%MVC) under aerob tredemøllegåing og målt etter tre forhold (①Aerobic tredemølle-gangeprogram uten EX1, ②Aerobic tredemølle-gangeprogram med EX1, og ③Høy-intensitetsintervalltrening ( HIIT) program med EX1.

[anaerob] Alle forsøkspersonene gjennomgikk målinger av kroppen og muskelaktiviteten i nedre ekstremiteter (%MVC) under hver tilstand
3 timer/2 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Reduksjon av metabolsk energiforbruk (ml·kg-1·min-1)
Tidsramme: 3 timer
[aerobic] Alle forsøkspersonene gjennomgikk målinger av respiratorisk metabolismeenergi (ml·kg-1·min-1) under aerob tredemøllegang og målt etter tre tilstander (①Aerobic tredemølle-gangeprogram uten EX1, ②Aerobic tredemølle-gangeprogram med EX1, og ③Høy-intensitet intervalltreningsprogram (HIIT) med EX1.
3 timer
Reduksjon av hjertefrekvens (slag per minutt, slag per minutt)
Tidsramme: 3 timer
[aerobic] Alle forsøkspersonene gjennomgikk målinger av hjertefrekvens (bpm) under aerob tredemøllegåing og målt etter tre tilstander (①Aerobic tredemølle-gangeprogram uten EX1, ②Aerobic tredemølle-gangeprogram med EX1, og ③Høy-intensitetsintervalltreningsprogram (HIIT) med EX1.
3 timer
Skille på muskelaktivitet (%MVC)
Tidsramme: 3 timer
[aerobic] Å trene med EX1 resulterer i høyere muskelaktivitet enn å trene uten å bruke EX1.
3 timer
Skille på metabolsk energiforbruk (ml·kg-1·min-1)
Tidsramme: 3 timer
[aerobic] Å trene med EX1 bruker mer energi i samme tid enn å trene uten å bruke EX1.
3 timer
Skille på hjertefrekvens (slag per minutt, bpm)
Tidsramme: 3 timer
[aerobic] Å trene med EX1 viser en høyere puls for samme tid enn å trene uten EX1.
3 timer
Skille på muskelaktivitet (%MVC)
Tidsramme: 2 timer
[anaerob] Treningsbevegelser med EX1 genererer mer muskelaktivitet enn trening uten EX1.
2 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samsung Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. mars 2022

Primær fullføring (Faktiske)

28. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

28. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. februar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

4. mars 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. februar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2021-12-153

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Aerobic øvelser

Kliniske studier på aerobe og anaerobe øvelser

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bahrain

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere