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O efeito do treinamento EX1 em adultos normais

27 de fevereiro de 2023 atualizado por: Samsung Medical Center

O efeito do treinamento EX1 na atividade muscular, frequência cardíaca e taxa de consumo de energia metabólica respiratória em adultos normais

Neste estudo, ao realizar exercício aeróbico e anaeróbico com EX1 aplicado a adultos normais entre 19 e 65 anos. O objetivo deste estudo foi determinar o efeito na atividade muscular do tronco e extremidades inferiores em comparação com e sem EX1.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Neste estudo, o exercício aeróbico e o exercício anaeróbico para adultos normais foram divididos em duas visitas no total. Para o exercício aeróbico, os pesquisadores compararam o programa de caminhada aeróbica em esteira sem EX1 [30 minutos de caminhada aeróbica moderada (64-76% FCmáx, 12-14 RPE), 40 minutos incluindo tempos de aquecimento e desaquecimento], o programa de caminhada aeróbica em esteira com EX1 [30 minutos de caminhada moderada (64-76% FCmáx, 12-14 RPE) em esteira aeróbica, 40 minutos incluindo tempos de aquecimento e desaquecimento] e o exercício intervalado de alta intensidade (HIIT ) com EX1 [exercício de caminhada intervalada de alta intensidade-baixa intensidade foi realizado em velocidade de esteira (Alta: 90-95% FCmax, 15-17 de RPE/Baixa: 60-70% FCmax, 9-11 de RPE) e Força de resistência EX1 (Alta: intensidade de resistência 7-9/Baixa: Força de resistência 0-2)] para verificar o efeito na atividade muscular, frequência cardíaca e taxa de consumo de energia metabólica respiratória.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adultos normais de 19 a 65 anos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos saudáveis ​​de 19 a 65 anos sem história de doença do sistema nervoso central

Critério de exclusão:

  • Aqueles que têm dificuldade em andar de forma independente devido a problemas como defeitos de campo visual ou fraturas
  • Aqueles que têm dificuldade em entender o programa de exercícios devido ao declínio cognitivo grave (Korean-Mini-Mental State Examination, K-MMSE≤10)
  • Aqueles que têm dificuldade em participar de programas de exercícios devido a doenças do adulto, como hipertensão descontrolada e diabetes
  • Aqueles que correm o risco de cair enquanto caminham devido a tonturas graves
  • Aqueles que têm menos de 140 cm ou mais de 185 cm de altura que não são de tamanho adequado para o uso do robô de assistência à caminhada
  • Aqueles que estão acima do peso com base no índice de massa corporal (IMC) 35 ou superior

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Adultos normais
exercícios aeróbicos e anaeróbicos

[aeróbico]

  1. Programa de caminhada aeróbica em esteira sem EX1
  2. Programa de caminhada aeróbica em esteira com EX1
  3. Programa de exercícios intervalados de alta intensidade (HIIT) com EX1

[anaeróbico]

1. Programa de exercícios físicos com EX1

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Redução da atividade muscular (%MVC)
Prazo: 3 horas/2 horas

[aeróbico] Todos os indivíduos foram submetidos a medições da atividade muscular do tronco e das extremidades inferiores (%MVC) durante caminhada aeróbica em esteira e medidos por três condições (①Programa de caminhada aeróbica em esteira sem EX1, ②Programa de caminhada aeróbica em esteira com EX1 e ③Exercício intervalado de alta intensidade ( HIIT) com EX1.

[anaeróbico] Todos os indivíduos foram submetidos a medições da atividade muscular do tronco e extremidade inferior (%MVC) durante cada condição

3 horas/2 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Redução do gasto energético metabólico (ml·kg-1·min-1)
Prazo: 3 horas
[aeróbico] Todos os indivíduos foram submetidos a medidas de energia do metabolismo respiratório (ml·kg-1·min-1) durante a caminhada aeróbica em esteira e medida por três condições (①Programa de caminhada aeróbica em esteira sem EX1, ②Programa de caminhada aeróbica em esteira com EX1 e ③Alta intensidade programa de exercícios intervalados (HIIT) com EX1.
3 horas
Redução da frequência cardíaca (batidas por minuto, bpm)
Prazo: 3 horas
[aeróbico] Todos os indivíduos foram submetidos a medições da frequência cardíaca (bpm) durante caminhada aeróbica em esteira e medidos por três condições (①Programa de caminhada aeróbica em esteira sem EX1, ②Programa de caminhada aeróbica em esteira com EX1 e ③Programa de exercícios intervalados de alta intensidade (HIIT) com EX1.
3 horas
Distinção na atividade muscular (%MVC)
Prazo: 3 horas
[aeróbico] O exercício com o EX1 resulta em maior atividade muscular do que o exercício sem o uso do EX1.
3 horas
Distinção no gasto energético metabólico (ml·kg-1·min-1)
Prazo: 3 horas
[aeróbico] Exercitar-se com o EX1 consome mais energia durante o mesmo período de tempo do que exercitar-se sem o EX1.
3 horas
Distinção na frequência cardíaca (batidas por minuto, bpm)
Prazo: 3 horas
[aeróbico] Exercitar com EX1 mostra uma frequência cardíaca mais alta durante o mesmo tempo do que exercitar sem EX1.
3 horas
Distinção na atividade muscular (%MVC)
Prazo: 2 horas
[anaeróbico] Movimentos de condicionamento físico usando EX1 geram mais atividade muscular do que exercícios sem EX1.
2 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de março de 2022

Conclusão Primária (Real)

28 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

28 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de fevereiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de fevereiro de 2022

Primeira postagem (Real)

4 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2021-12-153

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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