Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van EX1-training bij normale volwassenen

27 februari 2023 bijgewerkt door: Samsung Medical Center

Het effect van EX1-training op spieractiviteit, hartslag en respiratoir metabolisch energieverbruik bij normale volwassenen

In deze studie, bij het uitvoeren van aerobe en anaerobe oefeningen met EX1, toegepast op normale volwassenen tussen de 19 en 65 jaar. Het doel van deze studie was om het effect op de spieractiviteit van romp en onderste ledematen te bepalen in vergelijking met en zonder EX1.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

In deze studie werden aerobe training en anaerobe training voor normale volwassenen in totaal verdeeld over twee bezoeken. Voor aerobe training vergeleken de onderzoekers het aerobe loopprogramma op de loopband zonder EX1 [30 minuten matig (64-76% HRmax, 12-14 van RPE) aerobe loopband lopen, 40 minuten inclusief opwarm- en afkoeltijden], de aerobe loopbandloopprogramma met EX1 [30 minuten matig (64-76% HFmax, 12-14 van RPE) aerobe loopbandloop, 40 minuten inclusief opwarm- en afkoeltijden] en de intervaltraining met hoge intensiteit (HIIT ) programma met EX1 [Intervallooptraining met hoge intensiteit en lage intensiteit werd uitgevoerd op loopbandsnelheid (Hoog: 90-95% HRmax, 15-17 van RPE/Laag: 60-70% HRmax, 9-11 van RPE) en EX1 weerstandssterkte (Hoog: weerstandsintensiteit 7- 9/Laag: Weerstandssterkte 0-2)] om het effect op spieractiviteit, hartslag en metabolisch energieverbruik van de ademhaling te controleren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Normale volwassenen van 19 tot 65 jaar

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde volwassenen van 19 tot 65 jaar zonder een voorgeschiedenis van een ziekte van het centrale zenuwstelsel

Uitsluitingscriteria:

  • Degenen die moeite hebben met zelfstandig lopen door problemen zoals gezichtsvelddefecten of breuken
  • Degenen die moeite hebben met het begrijpen van het oefenprogramma vanwege ernstige cognitieve achteruitgang (Korean-Mini-Mental State Examination, K-MMSE≤10)
  • Degenen die moeite hebben om deel te nemen aan oefenprogramma's vanwege volwassen ziekten zoals ongecontroleerde hypertensie en diabetes
  • Degenen die het risico lopen te vallen tijdens het lopen vanwege ernstige duizeligheid
  • Degenen die minder dan 140 cm of meer dan 185 cm lang zijn die geen geschikte maat hebben voor het dragen van de loophulprobot
  • Degenen met overgewicht op basis van body mass index (BMI) 35 of hoger

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Normale volwassenen
aerobe en anaerobe oefeningen

[aëroob]

  1. Aërobe loopbandloopprogramma zonder EX1
  2. Loopprogramma voor aërobe loopband met EX1
  3. Intervaltrainingsprogramma met hoge intensiteit (HIIT) met EX1

[anaëroob]

1. Fitness-oefenprogramma met EX1

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vermindering van spieractiviteit (%MVC)
Tijdsspanne: 3 uur/2 uur

[aëroob] Alle proefpersonen ondergingen metingen van de romp- en onderste extremiteitsspieractiviteit (%MVC) tijdens aëroob lopen op de loopband en gemeten aan de hand van drie condities (①Aëroob loopprogramma op de loopband zonder EX1, ②Aëroob loopprogramma op de loopband met EX1, en ③Hoge intensiteit intervaltraining ( HIIT) programma met EX1.

[anaëroob] Alle proefpersonen ondergingen metingen van de romp- en onderste extremiteitsspieractiviteit (%MVC) tijdens elke conditie

3 uur/2 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vermindering van metabolisch energieverbruik (ml·kg-1·min-1)
Tijdsspanne: 3 uur
[aëroob] Alle proefpersonen ondergingen metingen van de energie van het ademhalingsmetabolisme (ml·kg-1·min-1) tijdens aëroob lopen op de loopband en gemeten aan de hand van drie condities (①Aëroob loopprogramma op de loopband zonder EX1, ②Aëroob loopprogramma op de loopband met EX1, en ③Hoge intensiteit intervaltraining (HIIT) programma met EX1.
3 uur
Verlaging van de hartslag (slagen per minuut, bpm)
Tijdsspanne: 3 uur
[aëroob] Alle proefpersonen ondergingen metingen van de hartslag (bpm) tijdens aëroob lopen op de loopband en gemeten aan de hand van drie condities (①Aëroob loopprogramma op de loopband zonder EX1, ②Aëroob loopprogramma op de loopband met EX1, en ③Hoge intensiteit intervaltraining (HIIT)-programma met EX1.
3 uur
Onderscheid op spieractiviteit (%MVC)
Tijdsspanne: 3 uur
[aerobic] Trainen met EX1 resulteert in een hogere spieractiviteit dan trainen zonder EX1 te dragen.
3 uur
Onderscheid op metabolisch energieverbruik (ml·kg-1·min-1)
Tijdsspanne: 3 uur
[aerobic] Trainen met EX1 verbruikt meer energie gedurende dezelfde tijd dan trainen zonder EX1 te dragen.
3 uur
Onderscheid op hartslag (slagen per minuut, bpm)
Tijdsspanne: 3 uur
[aerobic] Trainen met EX1 geeft een hogere hartslag gedurende dezelfde tijd dan trainen zonder EX1.
3 uur
Onderscheid op spieractiviteit (%MVC)
Tijdsspanne: Twee uur
[anaëroob] Fitnessbewegingen met EX1 genereren meer spieractiviteit dan oefeningen zonder EX1.
Twee uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 maart 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 december 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 februari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 februari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 maart 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2021-12-153

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Aërobe oefeningen

Klinische onderzoeken op aerobe en anaerobe oefeningen

3
Abonneren