Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​EX1-træning hos normale voksne

27. februar 2023 opdateret af: Samsung Medical Center

Effekten af ​​EX1-træning på muskelaktivitet, hjertefrekvens og respiratorisk metabolisk energiforbrug hos normale voksne

I denne undersøgelse, når du udfører aerob og anaerob træning med EX1, anvendes til normale voksne mellem 19 og 65 år. Formålet med denne undersøgelse var at bestemme effekten på muskelaktiviteten i trunk og underekstremiteter sammenlignet med og uden EX1.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I denne undersøgelse blev aerob træning og anaerob træning for normale voksne opdelt i to besøg i alt. For aerob træning sammenlignede efterforskerne det aerobe løbebånds-gåprogram uden EX1 [30 minutters moderat (64-76 % HRmax, 12-14 af RPE) aerob løbebåndsgang, 40 minutter inklusive opvarmnings- og nedkølingstider], aerobt løbebåndsgangprogram med EX1 [30 minutters moderat (64-76 % HRmax, 12-14 af RPE) aerobt løbebåndsgang, 40 minutter inklusive opvarmnings- og nedkølingstider] og intervaløvelsen med høj intensitet (HIIT) ) program med EX1 [Høj-intensitet-lav-intensitet interval gang-træning blev udført ved løbebåndshastighed (Høj: 90-95% HRmax, 15-17 af RPE/Lav: 60-70% HRmax, 9-11 af RPE) og EX1 modstandsstyrke (Høj: modstandsintensitet 7- 9/Lav: Modstandsstyrke 0-2)] for at kontrollere effekten på muskelaktivitet, hjertefrekvens og respiratorisk metabolisk energiforbrug.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Normale voksne i alderen 19 til 65 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Raske voksne i alderen 19 til 65 år uden en historie med sygdom i centralnervesystemet

Ekskluderingskriterier:

  • Dem, der har svært ved at gå selvstændigt på grund af problemer som synsfeltsfejl eller brud
  • Dem, der har svært ved at forstå træningsprogrammet på grund af alvorlig kognitiv tilbagegang (Korean-Mini-Mental State Examination, K-MMSE≤10)
  • Dem, der har svært ved at deltage i træningsprogrammer på grund af voksne sygdomme som ukontrolleret hypertension og diabetes
  • Dem, der er i risiko for at falde, mens de går på grund af svær svimmelhed
  • Dem, der er mindre end 140 cm eller mere end 185 cm i højden, som ikke er passende størrelse til at bære gåassistentrobotten
  • De, der er overvægtige baseret på body mass index (BMI) 35 eller højere

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Normale voksne
aerobe og anaerobe øvelser
Enhed: aerobe og anaerobe øvelser

[aerob]

  1. Aerobt løbebånds gåprogram uden EX1
  2. Aerobt løbebånds gåprogram med EX1
  3. Højintensiv intervaltræning (HIIT) program med EX1

[anaerob]

1. Fitness træningsprogram med EX1

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Reduktion af muskelaktivitet (%MVC)
Tidsramme: 3 timer/2 timer

[aerob] Alle forsøgspersoner gennemgik målinger af krops- og underekstremitetsmuskelaktivitet (%MVC) under aerob løbebåndsgang og målt efter tre forhold (①Aerob løbebåndsgang uden EX1, ②Aerob løbebåndsgang med EX1 og ③Høj-intensitet intervaltræning ( HIIT) program med EX1.

[anaerob] Alle forsøgspersoner gennemgik målinger af krops- og underekstremitets muskelaktivitet (%MVC) under hver tilstand
3 timer/2 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Reduktion af metabolisk energiforbrug (ml·kg-1·min-1)
Tidsramme: 3 timer
[aerob] Alle forsøgspersoner gennemgik målinger af respiratorisk metabolismeenergi (ml·kg-1·min-1) under aerob løbebåndsgang og målt efter tre forhold (①Aerob løbebåndsgang uden EX1, ②Aerob løbebåndsgang med EX1 og ③Høj-intensitet intervaltræning (HIIT) program med EX1.
3 timer
Reduktion af puls (slag pr. minut, bpm)
Tidsramme: 3 timer
[aerob] Alle forsøgspersoner gennemgik målinger af puls (bpm) under aerob løbebåndsgang og målt ved tre betingelser (①Aerob løbebåndsgangprogram uden EX1, ②Aerob løbebåndsgangprogram med EX1 og ③Højintensitetsintervaltræning (HIIT) program med EX1.
3 timer
Skel på muskelaktivitet (%MVC)
Tidsramme: 3 timer
[aerobic] Træning med EX1 resulterer i højere muskelaktivitet end træning uden at have EX1 på.
3 timer
Sondring på metabolisk energiforbrug (ml·kg-1·min-1)
Tidsramme: 3 timer
[aerobic] At træne med EX1 bruger mere energi i samme tid end at træne uden at have EX1 på.
3 timer
Skel på puls (slag pr. minut, slag i minuttet)
Tidsramme: 3 timer
[aerobic] At træne med EX1 viser en højere puls i samme tid end at træne uden EX1.
3 timer
Skel på muskelaktivitet (%MVC)
Tidsramme: 2 timer
[anaerob] Fitnessbevægelser ved hjælp af EX1 genererer mere muskelaktivitet end træning uden EX1.
2 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samsung Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

28. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

4. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. februar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021-12-153

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Aerobe øvelser

Kliniske forsøg med aerobe og anaerobe øvelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner