Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Liikuntarajoitteisten aikuisten harjoittelua

keskiviikko 23. helmikuuta 2022 päivittänyt: Nancy Landgraff, Youngstown State University

Yhteisöpohjaisen, tehtäväkeskeisen harjoitusohjelman vaikutukset yhteisössä asuviin iäkkäisiin aikuisiin, joilla on rajoitettu liikkuvuus: 6 kuukauden pitkittäinen kohorttitutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida jäsennellyn ja progressiivisen tehtäväkeskeisen, yhteisöllisen liikuntaohjelman tehokkuutta iäkkäille aikuisille, joilla on rajoitteita liikkumisessa, ja tutkia, havaitaanko liikkuvuuden ja elämänlaadun parantumista 6 kuukauden kuluttua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Yhdysvallat, 44504
        • Youngstown State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Liikkuvuuden rajoitukset osoittavat 6 minuutin kävelytestin tulos < 499 metriä
  • Motivaatio osallistua harjoitusohjelmaan

Poissulkemiskriteerit:

  • ei pysty noudattamaan komentoja
  • epävakaa sydämen tila
  • suurempi kuin minimaalinen apu liikkumiselle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Liikuntarajoitteiset harjoittelun osallistujat

Tehtävälähtöinen harjoitusohjelma koostuu 45-60 minuutin ryhmäharjoituksista, joissa on seuraavat osat:

Lämmittely: Kävely, jota pidennetään asteittain 6 minuutista 15 minuuttiin. Kaksitehtävätoiminta esitellään osallistujien sietämänä. Osallistujat voivat käyttää apuvälineitä ja lisätukea oli tarjolla.

Venyttely-, vahvistamis- ja tasapainotoiminnot: Harjoitusten asteittainen eteneminen ja toistot 30 minuutin ajan, jotka harjoituksen ohjaaja räätälöi kullekin osallistujalle. Harjoituksia ohjaa valmentaja ja ne suoritetaan tasapainotangolla, tuolilla tai seisten. Tehtäväsuuntautuneisiin aktiviteetteihin sisältyi muun muassa painon siirto, eteen/taakse/sivulle astuminen, kyykky, jalkojen nostot eteen/taakse/sivulle, varpaiden nostot, istumavartalon käännökset, seisomaan istuminen, vartalon eteenpäin taivuttaminen, käsivarsien kääntäminen ja marssi.

Kävely/esterata: Viimeiset 6–15 minuuttia sisälsivät "haastetun kävelyn" esteradan läpi.

Harjoitusohjelman vetää fysioterapeutin kouluttamaa henkilö, jolla on liikuntafysiologian tausta. Tehtäväkeskeinen harjoitusohjelma koostuu 45-60 minuutin ryhmäharjoituksista, joissa on seuraavat osat: lämmittelyjakso (kaksoistehtävätoiminta ja asteittainen kävely), venyttely/vahvistus/tasapaino (asteittainen toimintojen eteneminen ja toistot 30 minuuttia), ja esterata (6-15 minuuttia esterata ja haastavaa kävelyä).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos 6 minuutin kävelytestissä
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen
Submaksimaalinen rasitustesti, jota käytetään arvioimaan aerobista kapasiteettia ja sydän-hengityskuntoa.
Perustaso 6 kuukauteen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos toiminnassa Tasapainon luottamusasteikko
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen
Arvioi liikkuvien aikuisten tasapainoluottamusta ja sitä voidaan käyttää ennustajana yhdyskuntaasunnossa asuvien iäkkäiden aikuisten tuleville kaatumisille.
Perustaso 6 kuukauteen
Muutos lyhyessä lomakkeessa 36
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen
36 kohteen tutkimus, jossa mitataan fyysistä toimintaa (PF), fyysisistä terveysongelmista johtuvia roolirajoituksia, emotionaalisista ongelmista johtuvia roolirajoituksia, kehon kipuja, yleisiä terveyskäsityksiä, energiaa/väsymystä, sosiaalista toimintaa sekä mielenterveyttä ja henkistä hyvinvointia. oleminen.
Perustaso 6 kuukauteen
Muutos kävelynopeudessa
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen
Mitta ajasta, joka kuluu matkustaa 10 metriä yksilölle normaalilla tahdilla.
Perustaso 6 kuukauteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Nancy Landgraff, PhD, Youngstown State University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 8. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. maaliskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 4. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. helmikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 109-2013

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa