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Exercice pour les adultes à mobilité réduite

23 février 2022 mis à jour par: Nancy Landgraff, Youngstown State University

Effets d'un programme d'exercices communautaire axé sur les tâches sur les personnes âgées vivant dans la communauté à mobilité réduite : une étude de cohorte longitudinale de 6 mois

Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité d'un programme d'exercice communautaire structuré et progressif axé sur les tâches pour les personnes âgées qui ont des limitations de mobilité et d'examiner si des améliorations de la mobilité et de la qualité de vie seraient observées après l'achèvement à 6 mois.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, États-Unis, 44504
        • Youngstown State University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Limitations de la mobilité comme en témoigne le résultat du test de marche de 6 minutes < 499 mètres
  • Motivation à participer à un programme d'exercices

Critère d'exclusion:

  • incapable de suivre les commandes
  • état cardiaque instable
  • assistance supérieure à minimale pour la mobilité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Participants à l'exercice à mobilité réduite

Le programme d'exercices axé sur les tâches consiste en 45 à 60 minutes de séances d'exercices en groupe avec les éléments suivants :

Warm Up : Marche progressivement augmentée de 6 à 15 minutes. L'activité à double tâche est introduite telle que tolérée par les participants. Les participants sont capables d'utiliser des appareils fonctionnels et des supports supplémentaires ont été fournis.

Activités d'étirement, de renforcement et d'équilibre : progression progressive des activités et des répétitions pendant 30 minutes adaptées par l'instructeur d'exercices à chaque participant. Les exercices sont dirigés par le formateur et exécutés à la barre d'équilibre, sur une chaise ou en position debout. Les activités axées sur les tâches comprenaient des éléments tels que : le transfert de poids, les pas vers l'avant/l'arrière/le côté, les squats, les élévations de jambes avant/arrière/latérales, les élévations d'orteils, les rotations du tronc assis, la position assise pour se tenir debout, la flexion du tronc vers l'avant, les rotations des bras et la marche.

Marche/Parcours d'obstacles : Les 6 à 15 dernières minutes comprenaient une "marche avec défi" à travers un parcours d'obstacles.
Autre: Groupe d'exercices
Le programme d'exercices est dirigé par une personne qui a une formation en physiologie de l'exercice et qui est formée par le physiothérapeute. Le programme d'exercices axés sur les tâches consiste en 45 à 60 minutes de séances d'exercices en groupe avec les composantes suivantes : période d'échauffement (activité à double tâche et marche progressive), étirements/renforcement/équilibre (progression progressive des activités et répétitions pendant 30 minutes), et parcours d'obstacles (6 à 15 minutes de parcours d'obstacles et de marche sportive).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification du test de marche de 6 minutes
Délai: De base à 6 mois
Un test d'effort sous-maximal utilisé pour évaluer la capacité aérobie et la forme cardiorespiratoire.
De base à 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans l'échelle de confiance de l'équilibre des activités
Délai: De base à 6 mois
Évalue la confiance de l'équilibre chez les adultes ambulatoires et peut être utilisé comme prédicteur des chutes futures chez les personnes âgées vivant dans la communauté.
De base à 6 mois
Modification de la forme abrégée 36
Délai: De base à 6 mois
Une enquête en 36 items mesurant la fonction physique (PF), les limitations de rôle dues à des problèmes de santé physique, les limitations de rôle dues à des problèmes émotionnels, la douleur corporelle, les perceptions générales de la santé, l'énergie/la fatigue, le fonctionnement social, ainsi que la santé mentale et le bien-être émotionnel. être.
De base à 6 mois
Changement de vitesse de marche
Délai: De base à 6 mois
Une mesure du temps qu'il faut pour parcourir 10 mètres à un rythme normal pour l'individu.
De base à 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Youngstown State University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nancy Landgraff, PhD, Youngstown State University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 janvier 2015

Achèvement primaire (Réel)

10 mars 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

10 mars 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2022

Première publication (Réel)

4 mars 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2022

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 109-2013

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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