Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Träning för vuxna med begränsad rörlighet

23 februari 2022 uppdaterad av: Nancy Landgraff, Youngstown State University

Effekter av ett samhällsbaserat, uppgiftsorienterat träningsprogram på äldre vuxna som bor i samhället med begränsad rörlighet: En 6-månaders longitudinell kohortstudie

Syftet med denna studie är att utvärdera effektiviteten av ett strukturerat och progressivt uppgiftsorienterat, samhällsbaserat träningsprogram för äldre vuxna som har begränsningar i rörlighet och undersöka om förbättringar i rörlighet och livskvalitet skulle kunna ses efter avslutad 6 månader.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

38

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Förenta staterna, 44504
        • Youngstown State University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Begränsningar i rörlighet som bevisas av 6-minuters gångtestresultat på < 499 meter
  • Motivation att delta i ett träningsprogram

Exklusions kriterier:

  • inte kan följa kommandon
  • instabil hjärtstatus
  • mer än minimal hjälp för rörlighet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Träningsdeltagare med begränsad rörlighet

Det uppgiftsorienterade träningsprogrammet består av 45 till 60 minuters gruppträningspass med följande komponenter:

Uppvärmning: Promenader som gradvis ökas från 6 till 15 minuter. Dubbel uppgiftsaktivitet introduceras som tolereras av deltagarna. Deltagarna kan använda hjälpmedel och det fanns ytterligare stöd.

Stretching, Stärkande och Balansaktiviteter: Gradvis progression av aktiviteter och repetitioner under 30 minuter som skräddarsys av träningsinstruktören för varje deltagare. Övningarna leds av tränaren och utförs vid balansstången, i en stol eller stående. Uppgiftsorienterade aktiviteter inkluderade saker som: viktförskjutning, steg framåt/bakåt/sido, knäböj, benhöjningar framåt/bakåt/sido, tåhöjningar, sittande bålrotationer, sitta att stå, böja bålen framåt, armrotationer och marschera.

Gå/hinderbana: De sista 6 till 15 minuterna inkluderade "utmanad promenad" genom en hinderbana.
Övrig: Träningsgrupp
Träningsprogrammet leds av en person som har en bakgrund inom träningsfysiologi och är utbildad av Sjukgymnasten. Det uppgiftsorienterade träningsprogrammet består av 45 till 60 minuters gruppträningspass med följande komponenter: uppvärmningsperiod (dubbel aktivitetsaktivitet och progressiv promenad), stretching/stärkning/balans (gradvis progression av aktiviteter och repetitioner under 30 minuter), och hinderbana (6 till 15 minuters hinderbana och utmanad gång).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring i 6 minuters gångtest
Tidsram: Baslinje till 6 månader
Ett submaximalt träningstest som används för att bedöma aerob kapacitet och kardiorespiratorisk kondition.
Baslinje till 6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i aktivitetsbalansens konfidensskala
Tidsram: Baslinje till 6 månader
Bedömer balansförtroende hos ambulerande vuxna och kan användas som en prediktor för framtida fall hos äldre vuxna i samhället.
Baslinje till 6 månader
Ändring i kortform 36
Tidsram: Baslinje till 6 månader
En undersökning med 36 punkter som mäter fysisk funktion (PF), rollbegränsningar på grund av fysiska hälsoproblem, rollbegränsningar på grund av känslomässiga problem, kroppslig smärta, allmänna hälsouppfattningar, energi/trötthet, socialt fungerande samt mental hälsa och emotionellt välmående. varelse.
Baslinje till 6 månader
Förändring i gånghastighet
Tidsram: Baslinje till 6 månader
Ett mått på tiden det tar att färdas 10 meter i ett tempo som är normalt för individen.
Baslinje till 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Youngstown State University

Utredare

  • Huvudutredare: Nancy Landgraff, PhD, Youngstown State University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 januari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

10 mars 2017

Avslutad studie (Faktisk)

10 mars 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 februari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2022

Första postat (Faktisk)

4 mars 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2022

Senast verifierad

1 februari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 109-2013

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera