Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Ejercicio para adultos con movilidad limitada

23 de febrero de 2022 actualizado por: Nancy Landgraff, Youngstown State University

Efectos de un programa de ejercicios basado en la comunidad y orientado a tareas en adultos mayores que viven en la comunidad con movilidad limitada: un estudio de cohorte longitudinal de 6 meses

El propósito de este estudio es evaluar la efectividad de un programa de ejercicio basado en la comunidad, estructurado y progresivo, orientado a tareas para adultos mayores que tienen limitaciones en la movilidad y examinar si se verían mejoras en la movilidad y la calidad de vida después de completarlo a los 6 meses.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

38

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Estados Unidos, 44504
        • Youngstown State University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Limitaciones en la movilidad como lo demuestra el puntaje de la prueba de caminata de 6 minutos de <499 metros
  • Motivación para participar en un programa de ejercicios.

Criterio de exclusión:

  • incapaz de seguir comandos
  • estado cardiaco inestable
  • mayor que la asistencia mínima para la movilidad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Participantes del ejercicio con movilidad limitada

El programa de ejercicio orientado a la tarea consta de 45 a 60 minutos de sesiones de ejercicio en grupo con los siguientes componentes:

Calentamiento: Caminata que se incrementa progresivamente de 6 a 15 minutos. La actividad de tareas duales se introduce según la tolerancia de los participantes. Los participantes pueden utilizar dispositivos de asistencia y se proporcionaron apoyos adicionales.

Actividades de estiramiento, fortalecimiento y equilibrio: Progresión gradual de actividades y repeticiones durante 30 minutos que el instructor de ejercicios adapta a cada participante. Los ejercicios son dirigidos por el entrenador y se realizan en la barra de equilibrio, en una silla o de pie. Las actividades orientadas a la tarea incluyeron elementos tales como: cambio de peso, pasos hacia adelante/atrás/laterales, sentadillas, levantamientos de piernas hacia adelante/atrás/laterales, levantamientos de dedos de los pies, rotaciones de tronco sentado, sentarse para pararse, flexión de tronco hacia adelante, rotaciones de brazos y marcha.

Caminata/Pista de Obstáculos: Los últimos 6 a 15 minutos incluyeron "caminar desafiante" a través de una carrera de obstáculos.

El programa de ejercicios está dirigido por una persona que tiene experiencia en fisiología del ejercicio y está capacitada por el fisioterapeuta. El programa de ejercicio orientado a la tarea consta de 45 a 60 minutos de sesiones de ejercicio en grupo con los siguientes componentes: período de calentamiento (actividad de tarea dual y caminar progresivamente), estiramiento/fortalecimiento/equilibrio (progresión gradual de actividades y repeticiones durante 30 minutos), y carrera de obstáculos (6 a 15 minutos de carrera de obstáculos y dificultad para caminar).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la prueba de caminata de 6 minutos
Periodo de tiempo: Línea de base a 6 meses
Una prueba de ejercicio submáxima utilizada para evaluar la capacidad aeróbica y la aptitud cardiorrespiratoria.
Línea de base a 6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la escala de confianza del saldo de actividades
Periodo de tiempo: Línea de base a 6 meses
Evalúa la confianza en el equilibrio en adultos ambulatorios y puede utilizarse como predictor de futuras caídas en adultos mayores que viven en la comunidad.
Línea de base a 6 meses
Cambio en forma abreviada 36
Periodo de tiempo: Línea de base a 6 meses
Una encuesta de 36 ítems que mide la función física (FP), limitaciones de roles debido a problemas de salud física, limitaciones de roles debido a problemas emocionales, dolor corporal, percepciones generales de salud, energía/fatiga, funcionamiento social, así como salud mental y bienestar emocional. ser.
Línea de base a 6 meses
Cambio en la velocidad de la marcha
Periodo de tiempo: Línea de base a 6 meses
Una medida del tiempo que se tarda en recorrer 10 metros a un ritmo normal para el individuo.
Línea de base a 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Nancy Landgraff, PhD, Youngstown State University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de enero de 2015

Finalización primaria (Actual)

10 de marzo de 2017

Finalización del estudio (Actual)

10 de marzo de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de febrero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

4 de marzo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de marzo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2022

Última verificación

1 de febrero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 109-2013

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir