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Esercizio per adulti con mobilità limitata

23 febbraio 2022 aggiornato da: Nancy Landgraff, Youngstown State University

Effetti di un programma di esercizi basato sulla comunità e orientato al compito su anziani residenti in comunità con mobilità limitata: uno studio di coorte longitudinale di 6 mesi

Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia di un programma di esercizi strutturato e progressivo orientato al compito e basato sulla comunità per gli anziani che hanno limitazioni nella mobilità ed esaminare se si vedrebbero miglioramenti nella mobilità e nella qualità della vita dopo il completamento a 6 mesi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Stati Uniti, 44504
        • Youngstown State University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Limitazioni nella mobilità come evidenziato dal punteggio del test del cammino di 6 minuti di <499 metri
  • Motivazione a partecipare a un programma di esercizi

Criteri di esclusione:

  • incapace di seguire i comandi
  • stato cardiaco instabile
  • assistenza maggiore del minimo per la mobilità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Partecipanti all'esercizio con mobilità limitata

Il programma di esercizi orientato al compito consiste in 45-60 minuti di sessioni di esercizi di gruppo con i seguenti componenti:

Riscaldamento: Camminata che viene progressivamente aumentata da 6 a 15 minuti. L'attività dual task viene introdotta come tollerata dai partecipanti. I partecipanti sono in grado di utilizzare dispositivi di assistenza e sono stati forniti supporti aggiuntivi.

Attività di stretching, rafforzamento ed equilibrio: progressione graduale di attività e ripetizioni per 30 minuti adattate dall'istruttore di esercizi a ciascun partecipante. Gli esercizi sono guidati dall'allenatore ed eseguiti alla barra dell'equilibrio, su una sedia o in piedi. Le attività orientate al compito includevano elementi come: spostamento del peso, passi avanti/indietro/laterali, squat, sollevamenti delle gambe avanti/indietro/laterali, sollevamenti delle dita dei piedi, rotazioni del tronco da seduti, posizione seduta per stare in piedi, flessione del tronco in avanti, rotazioni delle braccia e marcia.

Camminata/percorso a ostacoli: gli ultimi 6-15 minuti includevano "camminata impegnativa" attraverso un percorso a ostacoli.
Altro: Gruppo di esercizi
Il programma di esercizi è guidato da un individuo che ha una formazione in fisiologia dell'esercizio ed è addestrato dal fisioterapista. Il programma di esercizi orientati al compito consiste in sessioni di esercizi di gruppo da 45 a 60 minuti con i seguenti componenti: periodo di riscaldamento (attività a doppio compito e camminata progressiva), stretching/rafforzamento/equilibrio (progressione graduale delle attività e ripetizioni per 30 minuti), e percorso a ostacoli (da 6 a 15 minuti di percorso a ostacoli e camminata impegnativa).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica nel test del cammino di 6 minuti
Lasso di tempo: Basale a 6 mesi
Un test da sforzo submassimale utilizzato per valutare la capacità aerobica e l'idoneità cardiorespiratoria.
Basale a 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione delle attività Equilibrio Scala di fiducia
Lasso di tempo: Basale a 6 mesi
Valuta la fiducia dell'equilibrio negli adulti deambulanti e può essere utilizzato come predittore di future cadute negli anziani che vivono in comunità.
Basale a 6 mesi
Modifica in forma abbreviata 36
Lasso di tempo: Basale a 6 mesi
Un'indagine di 36 voci che misura la funzione fisica (PF), le limitazioni di ruolo dovute a problemi di salute fisica, le limitazioni di ruolo dovute a problemi emotivi, il dolore fisico, le percezioni generali sulla salute, l'energia/affaticamento, il funzionamento sociale, nonché la salute mentale e il benessere emotivo. essendo.
Basale a 6 mesi
Variazione della velocità dell'andatura
Lasso di tempo: Basale a 6 mesi
Una misura del tempo necessario per percorrere 10 metri a un'andatura normale per l'individuo.
Basale a 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Youngstown State University

Investigatori

  • Investigatore principale: Nancy Landgraff, PhD, Youngstown State University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 gennaio 2015

Completamento primario (Effettivo)

10 marzo 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

10 marzo 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

4 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 febbraio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 109-2013

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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