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Übung für Erwachsene mit eingeschränkter Mobilität

23. Februar 2022 aktualisiert von: Nancy Landgraff, Youngstown State University

Auswirkungen eines gemeinschaftsbasierten, aufgabenorientierten Trainingsprogramms auf in der Gemeinschaft lebende ältere Erwachsene mit eingeschränkter Mobilität: Eine 6-monatige Längsschnitt-Kohortenstudie

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit eines strukturierten und progressiven aufgabenorientierten, gemeinschaftsbasierten Übungsprogramms für ältere Erwachsene mit eingeschränkter Mobilität zu bewerten und zu untersuchen, ob nach Abschluss nach 6 Monaten Verbesserungen in der Mobilität und Lebensqualität zu sehen wären.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Vereinigte Staaten, 44504
        • Youngstown State University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einschränkungen der Mobilität, nachgewiesen durch einen 6-Minuten-Gehtest-Wert von < 499 Metern
  • Motivation zur Teilnahme an einem Übungsprogramm

Ausschlusskriterien:

  • kann Befehlen nicht folgen
  • instabiler Herzstatus
  • mehr als minimale Unterstützung für die Mobilität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übungsteilnehmer mit eingeschränkter Mobilität

Das aufgabenorientierte Übungsprogramm besteht aus 45 bis 60-minütigen Gruppenübungen mit folgenden Komponenten:

Aufwärmen: Gehen, das schrittweise von 6 auf 15 Minuten gesteigert wird. Es werden Doppelaufgabenaktivitäten eingeführt, die von den Teilnehmern toleriert werden. Die Teilnehmer können Hilfsmittel nutzen und es wurden zusätzliche Unterstützungen bereitgestellt.

Dehn-, Kräftigungs- und Gleichgewichtsaktivitäten: Schrittweise Abfolge von Aktivitäten und Wiederholungen für 30 Minuten, die vom Übungsleiter auf jeden Teilnehmer zugeschnitten werden. Die Übungen werden vom Trainer geleitet und an der Balancestange, auf einem Stuhl oder im Stehen durchgeführt. Zu den aufgabenorientierten Aktivitäten gehörten Elemente wie: Gewichtsverlagerung, Vorwärts-/Rückwärts-/Seitenschritte, Kniebeugen, Vorwärts-/Rückwärts-/Seitenbeinheben, Zehenheben, sitzende Rumpfrotationen, Sitzen-Stehen, Vorwärtsbeugen des Rumpfes, Armrotationen und Marschieren.

Gehen/Hindernisparcours: Die letzten 6 bis 15 Minuten beinhalteten ein „herausforderndes Gehen“ durch einen Hindernisparcours.
Sonstiges: Übungsgruppe
Das Trainingsprogramm wird von einer Person geleitet, die über einen Hintergrund in Trainingsphysiologie verfügt und vom Physiotherapeuten geschult wird. Das aufgabenorientierte Übungsprogramm besteht aus 45 bis 60-minütigen Gruppenübungen mit den folgenden Komponenten: Aufwärmphase (Doppelaufgabenaktivität und progressives Gehen), Dehnung/Kräftigung/Gleichgewicht (stufenweiser Fortschritt der Aktivitäten und Wiederholungen über 30 Minuten), und Hindernisparcours (6 bis 15 Minuten Hindernisparcours und anspruchsvolles Gehen).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung im 6-Minuten-Gehtest
Zeitfenster: Ausgangswert bis 6 Monate
Ein submaximaler Belastungstest zur Beurteilung der aeroben Kapazität und der kardiorespiratorischen Fitness.
Ausgangswert bis 6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Aktivitätsbalance-Konfidenzskala
Zeitfenster: Ausgangswert bis 6 Monate
Bewertet das Gleichgewichtsvertrauen gehfähiger Erwachsener und kann als Prädiktor für zukünftige Stürze bei älteren Erwachsenen in Wohngemeinschaften verwendet werden.
Ausgangswert bis 6 Monate
Änderung der Kurzform 36
Zeitfenster: Ausgangswert bis 6 Monate
Eine 36-Punkte-Umfrage zur Messung der körperlichen Funktion (PF), Rolleneinschränkungen aufgrund körperlicher Gesundheitsprobleme, Rolleneinschränkungen aufgrund emotionaler Probleme, körperlicher Schmerzen, allgemeiner Gesundheitswahrnehmung, Energie/Müdigkeit, sozialer Funktion sowie psychischer Gesundheit und emotionalem Wohlbefinden. Sein.
Ausgangswert bis 6 Monate
Änderung der Ganggeschwindigkeit
Zeitfenster: Ausgangswert bis 6 Monate
Ein Maß für die Zeit, die benötigt wird, um 10 Meter in einem für den Einzelnen normalen Tempo zurückzulegen.
Ausgangswert bis 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Youngstown State University

Ermittler

  • Hauptermittler: Nancy Landgraff, PhD, Youngstown State University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. Januar 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. März 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. März 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 109-2013

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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