Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Упражнения для взрослых с ограниченной подвижностью

23 февраля 2022 г. обновлено: Nancy Landgraff, Youngstown State University

Влияние программы целенаправленных физических упражнений на базе сообщества на проживающих в сообществе пожилых людей с ограниченной подвижностью: 6-месячное продольное когортное исследование

Целью данного исследования является оценка эффективности структурированной и прогрессивной, ориентированной на задачи, программы упражнений на базе сообщества для пожилых людей с ограничениями в подвижности, а также изучение возможности улучшения подвижности и качества жизни после ее завершения через 6 месяцев.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

38

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Ограничения подвижности, о чем свидетельствует результат теста 6-минутной ходьбы < 499 метров.
  • Мотивация к участию в программе упражнений

Критерий исключения:

  • не может следовать командам
  • нестабильный сердечный статус
  • больше, чем минимальная помощь для мобильности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Участники учений с ограниченной подвижностью

Программа упражнений, ориентированная на задачу, состоит из 45-60 минут групповых занятий со следующими компонентами:

Разминка: ходьба, продолжительность которой постепенно увеличивается с 6 до 15 минут. Работа с двойным заданием вводится по мере переносимости участниками. Участники могут использовать вспомогательные устройства, и им была предоставлена ​​дополнительная поддержка.

Упражнения на растяжку, укрепление и равновесие: постепенное развитие упражнений и повторений в течение 30 минут, которые инструктор по упражнениям подбирает для каждого участника. Упражнения под руководством тренера выполняются на балансире, в кресле или стоя. Действия, ориентированные на задачу, включали такие элементы, как: перенос веса, шагание вперед/назад/бок, приседания, подъемы ног вперед/назад/бок, подъемы носков, вращения туловища сидя, приседание и вставание, наклон туловища вперед, вращение рук и марширование.

Прогулка / полоса препятствий: последние 6–15 минут включали «сложную ходьбу» через полосу препятствий.
Другой: Группа упражнений
Программой упражнений руководит человек, имеющий опыт в области физиологии упражнений и обученный физиотерапевтом. Программа упражнений, ориентированная на выполнение задач, состоит из групповых занятий продолжительностью от 45 до 60 минут со следующими компонентами: период разминки (двойное задание и постепенная ходьба), растяжка/укрепление/равновесие (постепенное увеличение активности и повторения в течение 30 минут), и полоса препятствий (от 6 до 15 минут полосы препятствий и сложной ходьбы).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в тесте 6-минутной ходьбы
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев
Субмаксимальный нагрузочный тест, используемый для оценки аэробных возможностей и кардиореспираторной выносливости.
Исходный уровень до 6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение шкалы достоверности баланса деятельности
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев
Оценивает уверенность в равновесии у амбулаторных взрослых и может использоваться в качестве предиктора будущих падений у пожилых людей, проживающих в сообществе.
Исходный уровень до 6 месяцев
Изменение в краткой форме 36
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев
Опрос из 36 пунктов, измеряющий физическую функцию (PF), ролевые ограничения из-за проблем с физическим здоровьем, ролевые ограничения из-за эмоциональных проблем, телесную боль, общее восприятие здоровья, энергию/усталость, социальное функционирование, а также психическое здоровье и эмоциональное благополучие. существование.
Исходный уровень до 6 месяцев
Изменение скорости ходьбы
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев
Мера времени, необходимого для прохождения 10 метров в темпе, который является нормальным для человека.
Исходный уровень до 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Youngstown State University

Следователи

  • Главный следователь: Nancy Landgraff, PhD, Youngstown State University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 января 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 марта 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 марта 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 февраля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 февраля 2022 г.

Последняя проверка

1 февраля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 109-2013

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Группа упражнений

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Morocco

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться