Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Latinalaisen tanssijan ydinvakautus- ja vastusharjoitusten vaikutusten vertailu

perjantai 4. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Rüstem Mustafaoğlu, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Ydinvakautus- ja vastusharjoitusten vaikutusten vertailu latinalaisten tanssijoiden fyysiseen kuntoon ja tanssisuoritukseen

Tutkimuksellamme pyrimme antamaan panoksen kirjallisuuteen määrittämällä ydinvakautus- ja vastusharjoittelusovellusten vaikutukset latinalaistanssijan lihasvoimaan, kestävyyteen, tasapainoon, joustavuuteen ja suorituskykyyn. Sen tavoitteena on myös lisätä tietoisuutta harjoitusohjelman välttämättömyydestä fyysisen kuntoparametrien parantamiseksi tanssijoiden tanssiharjoittelun lisäksi. Tanssin ja tanssijan fysiologiset vaatimukset huomioon ottaen on tarpeen kehittää tanssikohtaista lähestymistapaa yhdistämällä fyysinen kunto ja taide. Tutkimuksemme pyrkii edistämään tätä asiaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksemme puitteissa suunniteltiin 36 latinalaisen tanssijan vapaaehtoista osallistumista. Tanssijat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään, toisessa ryhmässä ydinvakautusharjoituksia ja toisessa vastustusharjoituksia. Tiedonkeruuvälineenä tutkimuksessa käytetään tutkijoiden kehittämää arviointilomaketta. Ennen tutkimuksen aloittamista täytetään lomake, joka sisältää osallistujien demografiset tiedot (sukupuoli, ikä, pituus, paino, koulutus) ja sairaushistorian (krooninen sairaus, aikaisempi vamma, syömishäiriö). Ennen harjoituksen aloittamista tehdään istuma-seisomatesti alaraajojen lihasvoiman arvioimiseksi tanssijan fyysisen kuntoparametrien arvioimiseksi, lankkutestillä kestävyyden arvioimiseksi, Y-tasapainotestillä tasapainon, istuvuuden ja ulottuvuuden arvioimiseksi. testi joustavuuden arvioimiseksi ja kyykkyhyppytesti suorituskyvyn arvioimiseksi. Arvioinnin jälkeen molemmille ryhmille sovelletaan 6 viikkoa, 2 päivää viikossa ja noin 30-45 minuuttia kestävää harjoitusohjelmaa (sisältäen lämmittelyn ja jäähdytyksen). Ydinharjoituksia sovelletaan 1. ryhmään ja vastusharjoituksia sovelletaan 2. ryhmään. Edistyminen ohjelman aikana saavutetaan lisäämällä harjoitusten intensiteettiä. 6 viikon työskentelyn jälkeen fyysisen kunnon parametrit ja suorituskyky arvioidaan uudelleen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 34500
        • İstanbul University Cerrahpaşa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • 18-vuotias tai vanhempi

    • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
    • Osallistuminen aktiivisesti latinalaisen tanssin tunneille

Poissulkemiskriteerit:

  • • Alle 18-vuotias

    • Ylä- tai alaraajojen tuki- ja liikuntaelimistön vammat tai kardiovaskulaariset, metaboliset, neurologiset tai keuhkokomplikaatiot viimeisen 3 kuukauden aikana
    • Osallistuminen mihin tahansa fysioterapiaohjelmaan viimeisen 3 kuukauden aikana
    • Osallistuminen muihin harjoituksiin kuin tanssiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: vastustusharjoitus
Osallistujat suorittavat kyykkykävelyä vastusnauhalla, Butt Blaster -sinisimpukoita vastusnauhalla, lonkan venytystä vastusnauhalla ja nilkan dorsiflexioharjoituksia vastusnauhalla. Kaikki osallistujat harjoittelevat 6 viikkoa, 2 päivää viikossa noin 30-45 (sis. lämmittelyn ja jäähdytyksen).
vastustusharjoitus
ACTIVE_COMPARATOR: ydinvakautusharjoitus
Potilaat tekevät lankku-, lintukoira-, kaksoisjalkanostoja, kobra-kobra-, vino-kierre-harjoituksia kokeneen fysioterapeutin valvonnassa. Kaikki osallistujat harjoittelevat 6 viikkoa, 2 päivää viikossa noin 30-45 (sis. lämmittelyn ja jäähdytyksen).
Potilaat tekevät lankku-, lintukoira-, kaksoisjalkanostoja, kobra-kobra-, vino-kierre-harjoituksia kokeneen fysioterapeutin valvonnassa. Kaikki osallistujat harjoittelevat 6 viikkoa, 2 päivää viikossa noin 30-45 (sis. lämmittelyn ja jäähdytyksen).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
istua kestämään koe
Aikaikkuna: kaksi viikkoa
30 sekunnin kuluessa komennon antamisesta osallistuja toistaa täyden seisoma-asennon mahdollisimman nopeasti täysin istuvalta asennosta. Kuinka monta toistoa istumista ja seisomista tallennetaan 30 sekunnin aikana
kaksi viikkoa
lankkutesti
Aikaikkuna: kaksi viikkoa
Testauslaite tallentaa sekunneissa, kuinka kauan osallistuja pysyi tässä asennossa
kaksi viikkoa
Y-tasapainotesti
Aikaikkuna: kaksi viikkoa
Takalistan ja etuliuskan välillä on 135 asteen kulma ja takaraitojen välillä 45 astetta. Yrittäessään tasapainottaa yhdellä jalalla, osallistuja kurottaa toisella jalalla kolmeen eri suuntaan niin pitkälle kuin mahdollista. Erityinen testijärjestys on oikea anterior, vasen anterior, oikea posteromedial, vasen posteromedial, oikea posterolateraalinen ja vasen posterolateraalinen. Testipäällikkö tallentaa osallistujan ulottuvuuden senttimetreinä laskeakseen YBT-yhdistelmäetäisyyden.
kaksi viikkoa
istu ja kurkota testi
Aikaikkuna: kaksi viikkoa
Istuessaan jalat suorassa asennossa henkilöä pyydetään kurkottamaan mahdollisimman pitkälle polvia taivuttelematta, jalat kiinteässä esineessä, kädet sohvapöydällä ja odottamaan 2 sekuntia. Tässä asennossa mitataan etäisyys sormien ja esineen välillä, jonka päällä jalka lepää. Arvot ennen kohteen pintaa kirjataan negatiivisiksi, arvot positiivisiksi, senttimetreinä
kaksi viikkoa
kyykkyhyppytesti
Aikaikkuna: kaksi viikkoa
Onnistuneen hyppyyrityksen saavuttamiseksi osallistujan tulee säilyttää laskeutumisasennossaan vähintään 2 sekuntia kädet vyötärön tasolla hypyn jälkeen.
kaksi viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 25. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 7. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 7. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E-74555795-050.01.04-255256

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa