Interleukiini 6 tulosten ennustajana mekaanisesti ventiloiduilla potilailla, joilla on Covid 19
keskiviikko 9. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Islam Mokhtar Ahmed, Sohag University
Seerumin interleukiini 6 tulosten ennustajana mekaanisesti ventiloiduilla potilailla, joilla on Covid 19
Seerumin IL-6-tasot määritetään entsyymikytketyllä immunosorbenttimäärityksellä valmistajan ohjeiden mukaisesti ja normaalialue on <10 pg/ml. Potilaiden potilastiedot tarkistetaan ja analysoidaan huolellisesti.
Potilastietoja kerätään väestötiedoista, rinnakkaissairauksista, merkeistä ja oireista, laboratoriotuloksista ja komplikaatioista.
Komplikaatioiden esiintyminen varmistetaan seuraavien kriteerien mukaan: akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS) määritelty Berliinin määritelmän mukaan
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti
- Sohag University, Faculty of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
yli 20-vuotiaat, covid-positiiviset potilaat, jotka on ventiloitu koneellisesti
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
•Ikä: yli 20 vuotta.
- Sukupuoli: sekä miehet että naiset otetaan mukaan.
- Mekaanisesti tuuletetut potilaat.
- COVID 19 vahvistettu diagnoosi
Poissulkemiskriteerit:
• Immuunipuutteiset potilaat.
- Happisaturaatio yli 95 % ilman ilmanvaihtoa.
- Pahanlaatuisuus.
- Potilaat kieltäytyvät ottamasta mukaan tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
akuutin hengitysvaikeusoireyhtymän havaitseminen
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
hypoksia, kohonnut tasangaspaine
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 9. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 10. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 10. maaliskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- soh-Med-22-1-27
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .