- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05274503
Interleucina 6 como preditor de resultados em pacientes ventilados mecanicamente com Covid-19
9 de março de 2022 atualizado por: Islam Mokhtar Ahmed, Sohag University
Interleucina 6 sérica como preditor de desfecho em pacientes ventilados mecanicamente com Covid-19
Os níveis séricos de IL-6 serão determinados por ensaio imunoenzimático de acordo com as instruções do fabricante e a faixa normal é <10 pg/mL. Os registros médicos dos pacientes serão cuidadosamente revisados e analisados.
Serão coletados dados demográficos do paciente, comorbidades, sinais e sintomas, resultados laboratoriais e complicações.
A ocorrência de complicações será confirmada de acordo com os seguintes critérios: síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA) definida de acordo com a definição de Berlim
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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-
Sohag, Egito
- Sohag University, Faculty of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
pacientes com mais de 20 anos, covid positivo, ventilados mecanicamente
Descrição
Critério de inclusão:
•Idade: mais de 20 anos.
- Sexo: serão incluídos homens e mulheres.
- Pacientes ventilados mecanicamente.
- Diagnóstico confirmado de COVID 19
Critério de exclusão:
•Pacientes imunocomprometidos.
- Saturação de oxigênio maior que 95% sem ventilação.
- Malignidade.
- Os pacientes se recusam a ser incluídos no estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Detecção da Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo
Prazo: 2 semanas
|
hipóxia, aumento da pressão de platô
|
2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2021
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de março de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de março de 2022
Primeira postagem (Real)
10 de março de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de março de 2022
Última verificação
1 de fevereiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- soh-Med-22-1-27
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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