Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TEKNOLOGIAN PERUSTUVAN MOTIVOINTIKOULUTUKSEN TEHOKKUUDEN LIIKAVUUSYliopiston opiskelijoiden PAINONHALLINTA.

lauantai 19. maaliskuuta 2022 päivittänyt: MUHAMMED AKİF SAMİ TOKER, Cumhuriyet University

TERVEYSUSKOMALLIN MUKAISESTI TEHDÄN TEKNOLOGIAN PERUSTUVAN MOTIVOINTIKOULUTUKSEN TEHOKKUUS LIHAVUUSYliopiston opiskelijoiden USKOMUKSISTA JA ASENTEISTA, RAVINTO-LIIKKÄYTTÄYTYMISESTÄ, ITSETEHOKKUUSSTA.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää terveysuskomuksen mallin mukaan laaditun teknologiapohjaisen motivaatiokoulutuksen vaikutuksia lihavuuteen liittyviin uskomuksiin ja asenteisiin, ravitsemus-liikuntakäyttäytymiseen, itsetehokkuuteen ja painonhallintaan lihavilla yliopisto-opiskelijoilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yliopistojakson todetaan olevan riskialtista negatiivisten terveyskäyttäytymisten omaksumisen kannalta, jotka voivat aiheuttaa ylipainoa ja lihavuutta. Lisäksi korostetaan, että siirtyminen ylipainosta lihavuuteen tapahtuu yleensä 18-29-vuotiaana. Liikalihavuuden hallinnasta on olemassa epävirallisia koulutusohjelmia nuorille ja aikuisille. On huomionarvoista, että yliopistokauden nuoret eivät ole riittävästi edustettuina nykyisissä koulutusohjelmissa, ja samalla nuorille suunnatut koulutusohjelmat ovat rajallisia. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää terveysuskomuksen mallin mukaan laaditun teknologiapohjaisen motivaatiokoulutuksen vaikutuksia lihavuuteen liittyviin uskomuksiin ja asenteisiin, ravitsemus-liikuntakäyttäytymiseen, itsetehokkuuteen ja painonhallintaan lihavilla yliopisto-opiskelijoilla. Tämä lähes kokeellinen esitesti-jälkitesti, satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus suoritetaan Sivas Cumhuriyet University Suşehri Health Collegessa ja Suşehri Timur Karabal Vocational Schoolissa 1. helmikuuta 2022 ja 15. syyskuuta 2022 välisenä aikana. Tutkimuksen otokseen tulee 84 opiskelijaa (koeryhmä n= 42 ja kontrolliryhmä n=42). Koeryhmän opiskelijoille sovelletaan verkkopohjaista teknologiapohjaista motivaatioohjelmaa, joka sisältää motivoivan haastattelun. Kontrolliryhmä saa vain verkkopohjaista liikalihavuuskoulutusta. Tiedot kerätään käyttämällä henkilötietolomaketta, liikalihavuuden terveyteen perustuva uskomusmalliasteikko, ravitsemus-harjoituskäyttäytymisasteikko, itsetehokkuus-tehokkuusasteikko ja verkkosivuston käytettävyysasteikko. fyysiset mittaukset; BMI-mittaukseen käytetään digitaalista pituus-painomittaria ja vyötärön ja lantion ympärysmitta mittanauhaa. Kolmogorov-Smirnovin Shapiro Wilkin testeillä selviää, ovatko tiedot normaaleja vai ei. Sen määrittämiseksi, onko tutkimuksessa eroa, käytetään tarvittavia parametrisia ja ei-parametrisia testejä riippuen siitä, täyttyvätkö oletukset vai eivät täyty jokin tai kaikki oletukset.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

84

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Sivas, Turkki, 58000
        • Rekrytointi
        • Sivas Cumhuriyet University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-25 ikäluokka
  • kehon massaindeksi (BMI) ≥ 25,0,
  • Internet-yhteys tietokoneella, tabletilla tai mobiililaitteella.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias tai yli 25-vuotias,
  • BMI < 25,0,
  • Käytä jatkuvasti säännöllistä lääkitystä,
  • Aiemmin olemassa oleva terveysongelma (kirurginen leikkaus viimeisen kolmen kuukauden aikana, sairauksia, joihin liittyy metabolinen oireyhtymä, syöpädiagnoosi, syömishäiriö, psyykkinen sairaus ja fyysinen vamma),
  • Osallistut mihin tahansa painonhallintaohjelmaan viimeisen kolmen kuukauden aikana,
  • Raskaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä

RCT:n interventioryhmä koostui 42 satunnaisesti valitusta opiskelijasta, joiden painoindeksi (BMI) oli vähintään 25 ja jotka arvioitiin mukaanotto- ja poissulkemiskriteereillä.

Interventioryhmän opiskelijat osallistuvat teknologiapohjaiseen motivaatiokasvatusohjelmaan. Tämä ohjelma kestää 4 kuukautta.

  • Interventioryhmän opiskelijat suorittavat puolistrukturoituja yksilöllisiä motivaatiohaastatteluja, jotka koostuvat yhteensä 6 istunnosta ja jotka on laadittu Health Belief -mallin komponenttien mukaisesti.
  • Interventioryhmän opiskelijat pääsevät motivaatiohaastatteluja tukevaan verkkopohjaiseen koulutus- ja motivaatioohjelmaan kirjautumalla tutkimukseen valmistetuille verkkosivuille.
Käyttäytyminen: Teknologiaan perustuva motivaatiokoulutusohjelma
Teknologiapohjainen motivaatiokoulutusohjelma koostuu verkkokoulutuksesta, motivaatioohjelmasta ja yksilöllisistä motivaatiohaastatteluista. Tämä ohjelma valmistetaan Health Belief -mallin (HBM) mukaisesti. Sitä sovelletaan 4 kuukautta. Osallistujat tekevät esitestin ennen ohjelman aloittamista ja jälkitestin ohjelman lopussa. Yksilölliset motivaatiohaastattelut ovat yhteensä 6 istuntoa. Teknologiapohjaiselle motivaatiokoulutusohjelmalle laaditaan verkkosivut. Tämä sivusto koostuu kahdesta osasta, verkkopohjaisesta liikalihavuuden koulutus- ja motivaatioohjelmasta. Motivaatioohjelman avulla osallistuja voi seurata ohjelmaa ja vastaanottaa motivaatioviestejä.
Muut: Ohjausryhmä

RCT:n interventioryhmä koostui 42 satunnaisesti valitusta opiskelijasta, joiden painoindeksi (BMI) oli vähintään 25 ja jotka arvioitiin mukaanotto- ja poissulkemiskriteereillä.

  • Vertailuryhmän opiskelijat osallistuvat vain liikalihavuuden Health Belief -mallin mukaan laadittuun Teknologiapohjaisen Motivaatiokasvatusohjelman verkkokoulutukseen.
  • Vertailuryhmän opiskelijoille järjestetään kerran kuukaudessa 4 kuukauden ajan kasvokkain tai verkkohaastattelut, jotka kestävät 10-15 minuuttia verkkokoulutuksen sisällön mukaisesti.
Muut: Web-pohjainen koulutus
Vertailuryhmän opiskelijat osallistuvat teknologiapohjaisen motivaation koulutusohjelman Health Belief -mallin mukaan laadittuihin verkkopohjaisiin liikalihavuusopetukseen. Verkkokoulutusta tukevat henkilöhaastattelut järjestetään vertailuryhmän kanssa kerran kuukaudessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liikalihavuuden terveysuskomuksen malliasteikko
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Asteikko arvioi yksilöiden uskomuksia ja asenteita painonpudotukseen. Se koostuu yhteensä 32 kappaleesta. Asteikolla on viisi toisistaan ​​riippumatta käytettävää alaulottuvuutta: terveyden tärkeys, herkkyys, vakavuus, edun käsitys ja vammaisuus. Asteikon cronbach alfa -kerroin on 0,80.
4 kuukautta
Ravitsemus-harjoituskäyttäytymisasteikko
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Asteikko kehitettiin tunnistamaan ruokintaan liittyviä käyttäytymismalleja. Se koostuu 45 kappaleesta. Asteikolla on neljä alaulottuvuutta: psykologinen (riippuvainen) syömiskäyttäytyminen, terveellinen ruokavalio-liikuntakäyttäytyminen, epäterveellinen ruokavalio-liikuntakäyttäytyminen ja ateriajärjestys. Asteikon Cronbach Alpha -luotettavuuskerroin on 0,85.
4 kuukautta
Itsetehokkuus-tehokkuusasteikko
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Asteikko mittaa yleistä itsetehokkuutta-tehokkuutta koskevaa käsitystä, joka ei liity millekään alalle. Asteikko koostuu 23 osasta. Asteikolla on neljä alaulottuvuutta: käyttäytymisen aloittaminen, käyttäytymisen ylläpitäminen, käyttäytymisen viimeistely ja esteiden kanssa kamppailu. Asteikon turkkilaisen version cronbach-alfa-kerroin on 0,81.
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cumhuriyet University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Nuran GÜLER, Prof. Dr., Cumhuriyet University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 15. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 19. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 19. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 29. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 29. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 19. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TBMEP-MAST-01

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ylipaino ja lihavuus

Kliiniset tutkimukset Teknologiaan perustuva motivaatiokoulutusohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Montenegro

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa