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L'EFFICACITÉ DE L'ÉDUCATION À LA MOTIVATION FONDÉE SUR LA TECHNOLOGIE SUR L'OBÉSITÉ GESTION DU POIDS DES ÉTUDIANTS UNIVERSITAIRES.

19 mars 2022 mis à jour par: MUHAMMED AKİF SAMİ TOKER, Cumhuriyet University

L'EFFICACITÉ DE L'ÉDUCATION À LA MOTIVATION FONDÉE SUR LA TECHNOLOGIE FAITE SELON LE MODÈLE DE CROYANCE DE LA SANTÉ SUR L'OBÉSITÉ, LES CROYANCES ET LES ATTITUDES DES ÉTUDIANTS UNIVERSITAIRES, LES COMPORTEMENTS NUTRITIONNELS ET L'EXERCICE, L'AUTO-EFFICACITÉ ET LA GESTION DU POIDS.

Le but de cette étude est de déterminer les effets de l'éducation à la motivation basée sur la technologie préparée selon le modèle de croyances en santé sur les croyances et attitudes liées à l'obésité, les comportements nutritionnels-exercice, l'auto-efficacité et la gestion du poids chez les étudiants universitaires obèses.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Il est indiqué que la période universitaire est risquée en termes d'acquisition de comportements de santé négatifs pouvant entraîner un surpoids et une obésité. En outre, il est souligné que la transition du surpoids à l'obésité se produit généralement entre 18 et 29 ans. Il existe des programmes d'éducation non formelle sur la gestion de l'obésité pour l'adolescence et l'âge adulte. Il est à noter que les jeunes en période universitaire ne sont pas adéquatement représentés dans les programmes de formation actuels, et en même temps, les programmes de formation spécifiques aux jeunes sont limités. Le but de cette étude est de déterminer les effets de l'éducation à la motivation basée sur la technologie préparée selon le modèle de croyances en santé sur les croyances et attitudes liées à l'obésité, les comportements nutritionnels-exercice, l'auto-efficacité et la gestion du poids chez les étudiants universitaires obèses. Cette étude contrôlée randomisée quasi-expérimentale pré-test-post-test sera réalisée à l'université de santé Suşehri de l'Université Sivas Cumhuriyet et à l'école professionnelle Suşehri Timur Karabal entre le 1er février 2022 et le 15 septembre 2022. L'échantillon de l'étude sera composé de 84 étudiants (groupe expérimental n = 42 et groupe témoin n = 42). Un programme de motivation basé sur la technologie en ligne, comprenant des entretiens motivationnels, sera appliqué aux étudiants du groupe expérimental. Le groupe témoin ne recevra qu'une formation en ligne sur l'obésité. Les données seront collectées à l'aide du formulaire d'informations personnelles, de l'échelle du modèle de croyance sur la santé de l'obésité, de l'échelle de comportement nutritionnel-exercice, de l'échelle d'auto-efficacité et d'efficacité et de l'échelle d'utilisabilité du site Web. mesures physiques; Un mètre taille-poids numérique sera utilisé pour la mesure de l'IMC, et un ruban à mesurer sera utilisé pour la circonférence de la taille et des hanches. Le fait que les données soient normales ou non sera déterminé par les tests de Kolmogorov-Smirnov, Shapiro Wilk. Afin de déterminer s'il existe une différence dans la recherche, les tests paramétriques et non paramétriques nécessaires seront utilisés selon que les hypothèses sont satisfaites ou si une ou toutes les hypothèses ne sont pas satisfaites.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

84

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Sivas, Turquie, 58000
        • Recrutement
        • Sivas Cumhuriyet University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • tranche d'âge 18-25 ans
  • Indice de masse corporelle (IMC) ≥ 25,0,
  • Avoir accès à Internet avec un ordinateur, une tablette ou un appareil mobile.

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans ou plus de 25 ans,
  • IMC < 25,0,
  • Utilisation continue de médicaments réguliers,
  • Présence d'un problème de santé préexistant (avoir subi une opération chirurgicale au cours des trois derniers mois, avoir des maladies avec syndrome métabolique, avoir reçu un diagnostic de cancer, avoir reçu un diagnostic de trouble de l'alimentation, avoir reçu un diagnostic de maladie psychologique et être physiquement handicapé),
  • Participer à un programme de gestion du poids au cours des trois derniers mois,
  • Grossesse.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe interventionnel

Le groupe d'intervention de l'ECR était composé de 42 étudiants sélectionnés au hasard avec un indice de masse corporelle (IMC) de 25 et plus, qui ont été évalués selon des critères d'inclusion et d'exclusion.

Les élèves du groupe d'intervention participeront au programme d'éducation à la motivation basée sur la technologie. Ce programme durera 4 mois.

  • Les étudiants du groupe d'intervention mèneront des entretiens motivationnels individuels semi-structurés, composés de 6 séances au total, préparés selon les composantes du modèle de croyance en la santé.
  • Les étudiants du groupe d'intervention auront accès au programme d'éducation et de motivation en ligne qui prend en charge les entretiens de motivation en se connectant au site Web préparé pour l'étude.
Le programme d'éducation à la motivation basée sur la technologie comprend une formation en ligne, un programme de motivation et des entretiens de motivation individuels. Ce programme sera préparé selon le Health Belief Model (HBM). Il sera appliqué pendant 4 mois. Les participants passeront un pré-test avant de commencer le programme et un post-test à la fin du programme. Les entretiens individuels de motivation seront de 6 séances au total. Un site Web sera préparé pour le programme d'éducation à la motivation basée sur la technologie. Ce site Web se compose de deux parties, un programme d'éducation et de motivation basé sur le Web pour l'obésité. Le programme de motivation permettra au participant de suivre le programme et de recevoir des messages de motivation.
Autre: Groupe de contrôle

Le groupe d'intervention de l'ECR était composé de 42 étudiants sélectionnés au hasard avec un indice de masse corporelle (IMC) de 25 et plus, qui ont été évalués selon des critères d'inclusion et d'exclusion.

  • Les étudiants du groupe témoin ne participeront qu'à l'éducation en ligne du programme d'éducation à la motivation basée sur la technologie préparé selon le modèle de croyances en matière de santé pour l'obésité.
  • Les étudiants du groupe de contrôle recevront des entretiens en face à face ou en ligne une fois par mois pendant 4 mois, d'une durée de 10 à 15 minutes, conformément au contenu de l'enseignement en ligne.
Les étudiants du groupe témoin participeront à des formations en ligne sur l'obésité préparées uniquement selon le modèle de croyances en matière de santé du programme d'éducation à la motivation basée sur la technologie. Des entretiens individuels soutenant l'éducation sur le Web auront lieu avec le groupe de contrôle une fois par mois.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle du modèle de croyance en la santé de l'obésité
Délai: 4 mois
L'échelle évalue les croyances et les attitudes des individus envers la perte de poids. Il se compose de 32 éléments au total. L'échelle comporte cinq sous-dimensions qui peuvent être utilisées indépendamment les unes des autres : importance de la santé, sensibilité, gravité, perception du bénéfice et handicap. Le coefficient alpha de cronbach de l'échelle est de 0,80.
4 mois
Échelle de comportement nutrition-exercice
Délai: 4 mois
L'échelle a été développée pour identifier les comportements liés à l'alimentation. Il se compose de 45 articles. L'échelle comporte quatre sous-dimensions : comportement alimentaire psychologique (dépendance), comportement alimentaire sain-exercice, comportement alimentaire-exercice malsain et commande de repas. Le coefficient de fiabilité Cronbach Alpha de l'échelle est de 0,85.
4 mois
Échelle d'auto-efficacité-efficacité
Délai: 4 mois
L'échelle mesure la perception de l'auto-efficacité générale qui n'est spécifique à aucun domaine. L'échelle se compose de 23 items. L'échelle comporte quatre sous-dimensions : initiation du comportement, maintien du comportement, achèvement du comportement et lutte contre les obstacles. Le coefficient alpha de cronbach de la version turque de l'échelle est de 0,81.
4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Nuran GÜLER, Prof. Dr., Cumhuriyet University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

15 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2022

Première publication (Réel)

29 mars 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • TBMEP-MAST-01

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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