Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

EFFEKTIVITETEN AF TEKNOLOGIBASERET MOTIVATIONSUDDANNELSE OM FEDME UNIVERSITETSSTUDENTERS VÆGTKONTROLL.

19. marts 2022 opdateret af: MUHAMMED AKİF SAMİ TOKER, Cumhuriyet University

EFFEKTIVITETEN AF TEKNOLOGIBASERET MOTIVATIONSUDDANNELSE LAVET I HENHOLD TIL SUNDHEDSMODELLEN OM FEDME UNIVERSITETSSTUDENTERS TRO OG HOLDNINGER, ERNÆRINGSTRÆNINGSADfærd, SELVEFFEKTIVITET OG VILKÅR.

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekterne af teknologibaseret motivationsundervisning udarbejdet i henhold til sundhedsoverbevisningsmodellen på fedme-relaterede overbevisninger og holdninger, ernærings-motionsadfærd, self-efficacy og vægtstyring hos overvægtige universitetsstuderende.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Det anføres, at universitetsperioden er risikabel i forhold til at tilegne sig negativ sundhedsadfærd, der kan forårsage overvægt og fedme. Derudover understreges det, at overgangen fra overvægt til fedme normalt sker i alderen 18-29 år. Der er ikke-formelle uddannelsesprogrammer om fedmehåndtering til ungdom og voksenliv. Det er bemærkelsesværdigt, at unge i universitetsperioden ikke er tilstrækkeligt repræsenteret på de nuværende uddannelser, og samtidig er uddannelsesspecifikke for unge begrænsede. Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekterne af teknologibaseret motivationsundervisning udarbejdet i henhold til sundhedsoverbevisningsmodellen på fedme-relaterede overbevisninger og holdninger, ernærings-motionsadfærd, self-efficacy og vægtstyring hos overvægtige universitetsstuderende. Denne kvasi-eksperimentelle prætest-posttest randomiserede kontrollerede undersøgelse vil blive udført på Sivas Cumhuriyet University Suşehri Health College og Suşehri Timur Karabal Vocational School mellem 1. februar 2022 og 15. september 2022. Udvalget af undersøgelsen vil bestå af 84 studerende (eksperimentel gruppe n=42 og kontrolgruppe n=42). Et webbaseret teknologibaseret motivationsprogram inklusive motiverende samtale vil blive anvendt på de studerende i forsøgsgruppen. Kontrolgruppen vil kun modtage webbaseret undervisning om fedme. Data vil blive indsamlet ved hjælp af personlig informationsformular, fedmesundhedsoverbevisningsmodelskala, ernærings-motionsadfærdsskala, egeneffektivitets-effektivitetsskala og webstedsbrugbarhedsskala. fysiske målinger; En digital højde-vægtmåler vil blive brugt til BMI-måling, og et målebånd vil blive brugt til talje- og hofteomkreds. Om dataene er normale eller ej, vil blive afgjort af Kolmogorov-Smirnov, tester Shapiro Wilk. For at afgøre, om der er forskel i forskningen, vil nødvendige parametriske og ikke-parametriske tests blive brugt afhængigt af, om forudsætningerne er opfyldt, eller nogen eller alle forudsætningerne ikke er opfyldt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

84

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Sivas, Kalkun, 58000
        • Rekruttering
        • Sivas Cumhuriyet University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-25 år
  • Body Mass Index (BMI) ≥ 25,0,
  • At have internetadgang med en computer, tablet eller mobilenhed.

Ekskluderingskriterier:

  • under 18 år eller over 25 år,
  • BMI < 25,0,
  • Kontinuerlig brug af almindelig medicin,
  • Tilstedeværelse af et allerede eksisterende helbredsproblem (har fået en kirurgisk operation inden for de sidste tre måneder, har sygdomme med metabolisk syndrom, er blevet diagnosticeret med kræft, er blevet diagnosticeret med en spiseforstyrrelse, er blevet diagnosticeret med en psykisk sygdom og er fysisk handicappet)
  • Deltagelse i et vægtkontrolprogram inden for de sidste tre måneder,
  • Graviditet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe

Interventionsgruppen for RCT bestod af 42 tilfældigt udvalgte elever med en Body Mass Index (BMI) score på 25 og derover, som blev evalueret ud fra inklusions- og eksklusionskriterier.

Studerende i interventionsgruppen vil deltage i det teknologibaserede motivationsuddannelsesprogram. Dette program varer 4 måneder.

  • Studerende i interventionsgruppen vil gennemføre semistrukturerede individuelle motiverende samtaler, bestående af i alt 6 sessioner, udarbejdet efter komponenterne i Health Belief Model.
  • Studerende i interventionsgruppen får adgang til det webbaserede uddannelses- og motivationsprogram, der understøtter motiverende samtaler, ved at logge ind på den hjemmeside, der er forberedt til undersøgelsen.
Technology-Based Motivation Education Program består af webbaseret uddannelse, motivationsprogram og individuelle motivationssamtaler. Dette program vil blive udarbejdet i henhold til Health Belief Model (HBM). Det vil blive anvendt i 4 måneder. Deltagerne vil tage en pre-test, før de starter programmet og en post-test i slutningen af ​​programmet. Individuelle motivationssamtaler vil være på 6 sessioner i alt. Der vil blive udarbejdet en hjemmeside for det teknologibaserede motivationsuddannelsesprogram. Denne hjemmeside består af to dele, en webbaseret uddannelse og motivationsprogram for fedme. Motivationsprogrammet vil gøre det muligt for deltageren at følge programmet og modtage motiverende beskeder.
Andet: Kontrolgruppe

Interventionsgruppen for RCT bestod af 42 tilfældigt udvalgte elever med en Body Mass Index (BMI) score på 25 og derover, som blev evalueret ud fra inklusions- og eksklusionskriterier.

  • Elever i kontrolgruppen vil kun deltage i den webbaserede undervisning af Teknologibaseret Motivation Uddannelsesprogram udarbejdet efter Health Belief Model for fedme.
  • Studerende i kontrolgruppen vil blive givet ansigt-til-ansigt eller online interviews en gang om måneden i 4 måneder, der varer 10-15 minutter, i overensstemmelse med det webbaserede undervisningsindhold.
Studerende i kontrolgruppen vil deltage i webbaserede uddannelser om fedme, der udelukkende er udarbejdet efter Health Belief Model i Teknologi-Baseret Motivation Education Program. Individuelle samtaler, der understøtter webbaseret undervisning, vil blive afholdt med kontrolgruppen en gang om måneden.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fedme Health Belief Model Scale
Tidsramme: 4 måneder
Skalaen vurderer individers tro og holdning til vægttab. Den består af i alt 32 genstande. Skalaen har fem underdimensioner, der kan bruges uafhængigt af hinanden: sundhedens betydning, sensitivitet, seriøsitet, opfattelse af udbytte og handicap. Skalaens cronbach alfa-koefficient er 0,80.
4 måneder
Ernæring-motionsadfærdsskala
Tidsramme: 4 måneder
Skalaen blev udviklet til at identificere fodringsrelateret adfærd. Den består af 45 genstande. Skalaen har fire underdimensioner: psykologisk (afhængig) spiseadfærd, sund kost-motionsadfærd, usund kost-motionsadfærd og måltidsrækkefølge. Cronbach Alpha-pålidelighedskoefficienten for skalaen er 0,85.
4 måneder
Selveffektivitet-effektivitetsskala
Tidsramme: 4 måneder
Skalaen måler opfattelsen af ​​generel self-efficacy-effektivitet, som ikke er specifik for noget felt. Skalaen består af 23 emner. Skalaen har fire underdimensioner: at igangsætte adfærden, vedligeholde adfærden, fuldende adfærden og kæmpe med forhindringer. Cronbach alfa-koefficienten for den tyrkiske version af skalaen er 0,81.
4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Nuran GÜLER, Prof. Dr., Cumhuriyet University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

15. juli 2022

Studieafslutning (Forventet)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

29. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • TBMEP-MAST-01

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Overvægt og fedme

Kliniske forsøg med Teknologibaseret motivationsuddannelsesprogram

Abonner