Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

EFFEKTIVITETEN I TEKNIKBASERAD MOTIVATIONSUTBILDNING OM FETMA UNIVERSITETSSTUDENTERS VIKTHANTERING.

19 mars 2022 uppdaterad av: MUHAMMED AKİF SAMİ TOKER, Cumhuriyet University

EFFEKTIVITETEN I TEKNIKBASERAD MOTIVATIONSUTBILDNING Gjord ENLIGT HÄLSOMODELLEN PÅ FETMA UNIVERSITETSstudenters TRO OCH INSTÄLLNINGAR, NÄRINGSTRÄVNINGSBETEENDE, SJÄLVEFFEKTIVITET OCH VI.

Syftet med denna studie är att bestämma effekterna av teknikbaserad motivationsutbildning utarbetad enligt hälsotrosmodellen på fetmarelaterade föreställningar och attityder, kost-träningsbeteenden, själveffektivitet och vikthantering hos feta universitetsstudenter.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det konstateras att universitetsperioden är riskabel när det gäller att skaffa sig negativa hälsobeteenden som kan orsaka övervikt och fetma. Dessutom framhålls att övergången från övervikt till fetma vanligtvis sker mellan 18-29 år. Det finns icke-formella utbildningsprogram om fetmahantering för tonåren och vuxen ålder. Det är anmärkningsvärt att ungdomar under högskoletiden inte är tillräckligt representerade i de nuvarande utbildningarna och samtidigt är utbildningsspecifika för unga begränsade. Syftet med denna studie är att bestämma effekterna av teknikbaserad motivationsutbildning utarbetad enligt hälsotrosmodellen på fetmarelaterade föreställningar och attityder, kost-träningsbeteenden, själveffektivitet och vikthantering hos feta universitetsstudenter. Denna kvasi-experimentella randomiserade kontrollerade studie före test-posttest kommer att genomföras vid Sivas Cumhuriyet University Suşehri Health College och Suşehri Timur Karabal Vocational School mellan 1 februari 2022 och 15 september 2022. Urvalet av studien kommer att bestå av 84 studenter (experimentgrupp n=42 och kontrollgrupp n=42). Ett webbaserat teknikbaserat motivationsprogram inklusive motiverande intervjuer kommer att tillämpas på studenterna i experimentgruppen. Kontrollgruppen kommer endast att få webbaserad utbildning om fetma. Data kommer att samlas in med hjälp av personlig informationsformulär, överviktshälsomodellskala, skala för nutrition-motionsbeteende, skala för själveffektivitet-effektivitet och skala för webbplatsanvändbarhet. fysiska mätningar; En digital höjd-viktsmätare kommer att användas för BMI-mätning och ett måttband kommer att användas för midje- och höftomkrets. Huruvida uppgifterna är normala eller inte kommer att avgöras av Kolmogorov-Smirnov, testar Shapiro Wilk. För att avgöra om det finns en skillnad i forskningen kommer nödvändiga parametriska och icke-parametriska tester att användas beroende på om antagandena är uppfyllda eller om något eller alla antaganden inte är uppfyllda.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

84

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kalkon
      • Sivas, Kalkon, 58000
        • Rekrytering
        • Sivas Cumhuriyet University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 25 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18-25 år
  • Body Mass Index (BMI) ≥ 25,0,
  • Att ha tillgång till internet med en dator, surfplatta eller mobil enhet.

Exklusions kriterier:

  • Under 18 år eller över 25 år,
  • BMI < 25,0,
  • Kontinuerlig användning av vanlig medicin,
  • Närvaro av ett redan existerande hälsoproblem (har en kirurgisk operation under de senaste tre månaderna, har sjukdomar med metabolt syndrom, diagnostiserats med cancer, diagnostiserats med en ätstörning, diagnostiserats med en psykologisk sjukdom och är fysiskt handikappad),
  • Deltagit i något viktkontrollprogram under de senaste tre månaderna,
  • Graviditet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgrupp

Interventionsgruppen för RCT bestod av 42 slumpmässigt utvalda studenter med ett Body Mass Index (BMI) poäng på 25 och högre, som utvärderades genom inklusions- och exkluderingskriterier.

Studenter i interventionsgruppen kommer att delta i Technology-Based Motivation Education Program. Detta program kommer att pågå i 4 månader.

  • Studenter i interventionsgruppen kommer att genomföra semistrukturerade individuella motiverande intervjuer, bestående av totalt 6 sessioner, förberedda enligt komponenterna i Health Belief Model.
  • Studenter i interventionsgruppen kommer att få tillgång till det webbaserade utbildnings- och motivationsprogrammet som stöder motiverande intervjuer genom att logga in på webbplatsen som förbereds för studien.
Beteende: Teknikbaserat motivationsutbildningsprogram
Teknikbaserad motivationsutbildning består av webbaserad utbildning, motivationsprogram och individuella motivationsintervjuer. Detta program kommer att förberedas enligt Health Belief Model (HBM). Den kommer att tillämpas i 4 månader. Deltagarna kommer att göra ett förtest innan programmet startar och ett eftertest i slutet av programmet. Individuella motivationsintervjuer kommer att vara 6 sessioner totalt. En webbplats kommer att utarbetas för Technology Based Motivation Education Program. Denna webbplats består av två delar, en webbaserad utbildning och motivationsprogram för fetma. Motivationsprogrammet kommer att göra det möjligt för deltagaren att följa programmet och få motiverande meddelanden.
Övrig: Kontrollgrupp

Interventionsgruppen för RCT bestod av 42 slumpmässigt utvalda studenter med ett Body Mass Index (BMI) poäng på 25 och högre, som utvärderades genom inklusions- och exkluderingskriterier.

  • Elever i kontrollgruppen kommer endast att delta i den webbaserade utbildningen av Technology-Based Motivation Education Program som utarbetats enligt Health Belief Model for fetma.
  • Studenter i kontrollgruppen kommer att få intervjuer ansikte mot ansikte eller online en gång i månaden i 4 månader, som varar 10-15 minuter, i enlighet med det webbaserade utbildningsinnehållet.
Övrig: Webbaserad utbildning
Elever i kontrollgruppen kommer att delta i webbaserade utbildningar om fetma utarbetade endast enligt Health Belief Model i Technology-Based Motivation Education Program. Individuella intervjuer som stödjer webbaserad utbildning kommer att hållas med kontrollgruppen en gång i månaden.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fetma Health Belief Model Scale
Tidsram: 4 månader
Skalan bedömer individers tro och attityder till viktminskning. Den består av totalt 32 föremål. Skalan har fem deldimensioner som kan användas oberoende av varandra: hälsans betydelse, lyhördhet, allvar, uppfattning om nytta och funktionsnedsättning. Cronbach alfa-koefficienten på skalan är 0,80.
4 månader
Nutrition-Exercise Behavior Scale
Tidsram: 4 månader
Vågen utvecklades för att identifiera matningsrelaterade beteenden. Den består av 45 föremål. Skalan har fyra underdimensioner: psykologiskt (beroende) ätbeteende, hälsosamt kost-träningsbeteende, ohälsosamt kost-träningsbeteende och måltidsordning. Cronbach Alphas tillförlitlighetskoefficient på skalan är 0,85.
4 månader
Self-Effectiveness-Efficacy Scale
Tidsram: 4 månader
Skalan mäter uppfattningen om generell self-efficacy-effektivitet som inte är specifik för något område. Skalan består av 23 artiklar. Skalan har fyra underdimensioner: initiera beteendet, upprätthålla beteendet, fullborda beteendet och kämpa med hinder. Cronbach alfa-koefficienten för den turkiska versionen av skalan är 0,81.
4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cumhuriyet University

Utredare

  • Studierektor: Nuran GÜLER, Prof. Dr., Cumhuriyet University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

15 juli 2022

Avslutad studie (Förväntat)

30 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 mars 2022

Första postat (Faktisk)

29 mars 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TBMEP-MAST-01

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Övervikt och fetma

Kliniska prövningar på Teknikbaserat motivationsutbildningsprogram

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera