DE EFFICIËNTIE VAN OP TECHNOLOGIE GEBASEERD MOTIVATIEONDERWIJS OP HET GEBIED VAN OBESITAS UNIVERSITAIR STUDENTEN GEWICHTSBEHEER.
19 maart 2022 bijgewerkt door: MUHAMMED AKİF SAMİ TOKER, Cumhuriyet University
DE EFFICIËNTIE VAN OP TECHNOLOGIE GEBASEERD MOTIVATIEONDERWIJS GEMAAKT VOLGENS HET GEZONDHEIDSOVERTUIGINGSMODEL OVER OVERTUIGINGEN EN HOUDINGEN VAN STUDENTEN OP DE UNIVERSITEIT MET OBESITAS, VOEDINGS- EN OEFENINGSGEDRAGEN, ZELFEFFICIËNTIE EN GEWICHTSBEHEER.
Het doel van deze studie is om de effecten te bepalen van op technologie gebaseerd motivatieonderwijs, opgesteld volgens het gezondheidsovertuigingsmodel, op aan obesitas gerelateerde overtuigingen en attitudes, voedingsgedrag, zelfeffectiviteit en gewichtsbeheersing bij obese universiteitsstudenten.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er wordt beweerd dat de universitaire periode riskant is in termen van het aanleren van negatief gezondheidsgedrag dat overgewicht en obesitas kan veroorzaken.
Daarnaast wordt benadrukt dat de overgang van overgewicht naar obesitas meestal plaatsvindt tussen de 18 en 29 jaar.
Er zijn niet-formele onderwijsprogramma's over obesitasbeheer voor adolescenten en volwassenen.
Opmerkelijk is dat jongeren in de universitaire periode niet voldoende vertegenwoordigd zijn in de huidige onderwijsprogramma's en tegelijkertijd zijn de specifiek op jongeren gerichte onderwijsprogramma's beperkt.
Het doel van deze studie is om de effecten te bepalen van op technologie gebaseerd motivatieonderwijs, opgesteld volgens het gezondheidsovertuigingsmodel, op aan obesitas gerelateerde overtuigingen en attitudes, voedingsgedrag, zelfeffectiviteit en gewichtsbeheersing bij obese universiteitsstudenten.
Deze quasi-experimentele pretest-posttest gerandomiseerde gecontroleerde studie zal tussen 1 februari 2022 en 15 september 2022 worden uitgevoerd aan de Sivas Cumhuriyet University Suşehri Health College en de Suşehri Timur Karabal Vocational School.
De steekproef van het onderzoek zal bestaan uit 84 studenten (experimentele groep n=42 en controlegroep n=42).
Een webgebaseerd op technologie gebaseerd motivatieprogramma inclusief motiverende gespreksvoering zal worden toegepast op de studenten in de experimentele groep.
De controlegroep krijgt alleen webbased voorlichting over obesitas.
Gegevens worden verzameld met behulp van het persoonlijke informatieformulier, de Obesity Health Belief Model Scale, de Nutrition-Exercise Behavior Scale, de Self-Efficacy-Efficacy Scale en de Website Usability Scale.
fysieke metingen; Voor de BMI-meting wordt een digitale lengte-gewichtsmeter gebruikt en voor de taille- en heupomtrek wordt een meetlint gebruikt.
Of de gegevens normaal zijn of niet, wordt bepaald door Kolmogorov-Smirnov, test Shapiro Wilk.
Om te bepalen of er een verschil is in het onderzoek, zullen de nodige parametrische en niet-parametrische tests worden gebruikt, afhankelijk van of aan de aannames wordt voldaan of aan een of alle aannames niet wordt voldaan.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
84
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Muhammed Akif Sami TOKER, PhD
- Telefoonnummer: +90 531 375 0314
- E-mail: akiftoker@cumhuriyet.edu.tr
Studie Locaties
-
-
-
Sivas, Kalkoen, 58000
- Werving
- Sivas Cumhuriyet University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18-25 leeftijdscategorie
- Body Mass Index (BMI) ≥ 25,0,
- Internettoegang hebben met een computer, tablet of mobiel apparaat.
Uitsluitingscriteria:
- Onder de 18 jaar of ouder dan 25 jaar,
- BMI < 25,0,
- Continu gebruik van reguliere medicatie,
- Aanwezigheid van een reeds bestaand gezondheidsprobleem (een chirurgische ingreep ondergaan in de afgelopen drie maanden, ziekten hebben met het metabool syndroom, de diagnose kanker krijgen, de diagnose eetstoornis krijgen, de diagnose psychische aandoening krijgen en lichamelijk gehandicapt zijn),
- Deelname aan een programma voor gewichtsbeheersing in de afgelopen drie maanden,
- Zwangerschap.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventionele groep
De interventiegroep van de RCT bestond uit 42 willekeurig geselecteerde studenten met een Body Mass Index (BMI)-score van 25 en hoger, die werden beoordeeld op in- en exclusiecriteria. Studenten in de interventiegroep nemen deel aan het Technology-Based Motivation Education Program. Dit programma duurt 4 maanden.
|
Technology-Based Motivation Education Program bestaat uit webgebaseerd onderwijs, een motivatieprogramma en individuele motivatiegesprekken.
Dit programma wordt opgesteld volgens het Health Belief Model (HBM).
Het wordt gedurende 4 maanden toegepast.
Deelnemers doen een pre-test voordat ze aan het programma beginnen en een post-test aan het einde van het programma.
De individuele motivatiegesprekken zullen in totaal 6 sessies bedragen.
Voor het Technology Based Motivation Education Program wordt een website voorbereid.
Deze website bestaat uit twee delen, een webgebaseerd educatie- en motivatieprogramma voor obesitas.
Het motivatieprogramma stelt de deelnemer in staat het programma te volgen en motiverende berichten te ontvangen.
|
|
Ander: Controlegroep
De interventiegroep van de RCT bestond uit 42 willekeurig geselecteerde studenten met een Body Mass Index (BMI)-score van 25 en hoger, die werden beoordeeld op in- en exclusiecriteria.
|
Studenten in de controlegroep zullen deelnemen aan webgebaseerd onderwijs over obesitas, alleen opgesteld volgens het Health Belief Model in het Technology-Based Motivation Education Program.
Eens per maand worden individuele gesprekken gevoerd ter ondersteuning van het webbased onderwijs met de controlegroep.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Obesitas Health Belief Model Schaal
Tijdsspanne: 4 maanden
|
De schaal beoordeelt de overtuigingen en houdingen van individuen ten opzichte van gewichtsverlies.
Het bestaat in totaal uit 32 items.
De schaal heeft vijf subdimensies die onafhankelijk van elkaar kunnen worden gebruikt: belang van gezondheid, sensitiviteit, ernst, voordeelperceptie en handicap.
De cronbach alpha coëfficiënt van de schaal is 0,80.
|
4 maanden
|
|
Voeding-bewegingsgedragsschaal
Tijdsspanne: 4 maanden
|
De schaal is ontwikkeld om voedingsgerelateerd gedrag te identificeren.
Het bestaat uit 45 artikelen.
De schaal heeft vier subdimensies: psychisch (verslaafd) eetgedrag, gezond eet-beweeggedrag, ongezond eet-beweeggedrag en maaltijdbestelling.
De Cronbach Alpha betrouwbaarheidscoëfficiënt van de schaal is 0,85.
|
4 maanden
|
|
Zelfeffectiviteit-werkzaamheidsschaal
Tijdsspanne: 4 maanden
|
De schaal meet de perceptie van algemene self-efficacy-effectiviteit die niet specifiek is voor een veld.
De schaal bestaat uit 23 items.
De schaal heeft vier subdimensies: het initiëren van het gedrag, het volhouden van het gedrag, het afmaken van het gedrag en het worstelen met obstakels.
De cronbach alpha coëfficiënt van de Turkse versie van de schaal is 0,81.
|
4 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Nuran GÜLER, Prof. Dr., Cumhuriyet University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
15 juli 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
30 juni 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 maart 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 maart 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 maart 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 maart 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 maart 2022
Laatst geverifieerd
1 maart 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- TBMEP-MAST-01
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .