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DIE EFFIZIENZ TECHNOLOGIEBASIERTER MOTIVATIONSBILDUNG ZUM GEWICHTSMANAGEMENT VON Adipositas-Studenten.

19. März 2022 aktualisiert von: MUHAMMED AKİF SAMİ TOKER, Cumhuriyet University

DIE EFFIZIENZ TECHNOLOGIEBASIERTER MOTIVATIONSBILDUNG NACH DEM HEALTH BELIEF-MODELL AUF DEN ÜBERZEUGUNGEN UND EINSTELLUNGEN VON UNIVERSITÄTSSTUDIERENDEN, ERNÄHRUNGS- UND ÜBUNGSVERHALTEN, SELBSTWERTIGE EFFIZIENZ UND GEWICHTSMANAGEMENT.

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen einer technologiebasierten Motivationserziehung, die nach dem Gesundheitsglaubensmodell erstellt wurde, auf Überzeugungen und Einstellungen im Zusammenhang mit Fettleibigkeit, Ernährungs- und Bewegungsverhalten, Selbstwirksamkeit und Gewichtsmanagement bei adipösen Universitätsstudenten zu bestimmen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Es wird festgestellt, dass die Studienzeit ein Risiko für die Aneignung negativer Gesundheitsverhaltensweisen darstellt, die zu Übergewicht und Fettleibigkeit führen können. Darüber hinaus wird betont, dass der Übergang von Übergewicht zu Adipositas normalerweise im Alter zwischen 18 und 29 Jahren erfolgt. Es gibt nicht formale Bildungsprogramme zum Thema Adipositas-Management für Jugendliche und Erwachsene. Bemerkenswert ist, dass junge Menschen in der Studienzeit in den aktuellen Bildungsprogrammen nicht ausreichend vertreten sind und gleichzeitig nur begrenzte Bildungsprogramme speziell für junge Menschen angeboten werden. Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen einer technologiebasierten Motivationserziehung, die nach dem Gesundheitsglaubensmodell erstellt wurde, auf Überzeugungen und Einstellungen im Zusammenhang mit Fettleibigkeit, Ernährungs- und Bewegungsverhalten, Selbstwirksamkeit und Gewichtsmanagement bei adipösen Universitätsstudenten zu bestimmen. Diese quasi-experimentelle, randomisierte, kontrollierte Pretest-Posttest-Studie wird zwischen dem 1. Februar 2022 und dem 15. September 2022 am Suşehri Health College der Sivas Cumhuriyet University und der Suşehri Timur Karabal Vocational School durchgeführt. Die Stichprobe der Studie wird aus 84 Studierenden bestehen (Versuchsgruppe n=42 und Kontrollgruppe n=42). Auf die Studierenden der Versuchsgruppe wird ein webbasiertes, technologiebasiertes Motivationsprogramm einschließlich motivierender Interviews angewendet. Die Kontrollgruppe erhält ausschließlich webbasierte Aufklärung zum Thema Fettleibigkeit. Die Daten werden mithilfe des persönlichen Datenformulars, der Modellskala für den Gesundheitsglauben bei Fettleibigkeit, der Skala für das Ernährungs- und Trainingsverhalten, der Skala für die Selbstwirksamkeitswirksamkeit und der Skala für die Benutzerfreundlichkeit der Website erfasst. physikalische Messungen; Für die BMI-Messung wird ein digitales Höhen-Gewichtsmessgerät und für den Taillen- und Hüftumfang ein Maßband verwendet. Ob die Daten normal sind oder nicht, wird durch Tests von Kolmogorov-Smirnov und Shapiro Wilk bestimmt. Um festzustellen, ob es einen Unterschied in der Forschung gibt, werden notwendige parametrische und nichtparametrische Tests verwendet, je nachdem, ob die Annahmen erfüllt sind oder einige oder alle Annahmen nicht erfüllt sind.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

84

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Sivas, Truthahn, 58000
        • Rekrutierung
        • Sivas Cumhuriyet University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Altersspanne 18–25
  • Body-Mass-Index (BMI) ≥ 25,0,
  • Internetzugang mit einem Computer, Tablet oder Mobilgerät.

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahren oder über 25 Jahren,
  • BMI < 25,0,
  • Kontinuierliche Einnahme regelmäßiger Medikamente,
  • Vorliegen eines bereits bestehenden gesundheitlichen Problems (chirurgischer Eingriff in den letzten drei Monaten, Erkrankungen mit metabolischem Syndrom, diagnostizierte Krebserkrankung, diagnostizierte Essstörung, diagnostizierte psychische Erkrankung und körperliche Behinderung),
  • Teilnahme an einem Gewichtsmanagementprogramm in den letzten drei Monaten,
  • Schwangerschaft.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionelle Gruppe

Die Interventionsgruppe des RCT bestand aus 42 zufällig ausgewählten Studierenden mit einem Body-Mass-Index (BMI) von 25 und mehr, die anhand von Einschluss- und Ausschlusskriterien bewertet wurden.

Studierende der Interventionsgruppe nehmen am Technology-Based Motivation Education Program teil. Dieses Programm dauert 4 Monate.

  • Die Studierenden der Interventionsgruppe führen halbstrukturierte individuelle Motivationsinterviews durch, die aus insgesamt 6 Sitzungen bestehen und gemäß den Komponenten des Health Belief Model vorbereitet werden.
  • Studierende der Interventionsgruppe erhalten Zugriff auf das webbasierte Bildungs- und Motivationsprogramm, das Motivationsinterviews unterstützt, indem sie sich auf der für die Studie vorbereiteten Website anmelden.
Das technologiebasierte Motivationsbildungsprogramm besteht aus webbasierter Bildung, einem Motivationsprogramm und individuellen Motivationsinterviews. Dieses Programm wird nach dem Health Belief Model (HBM) erstellt. Es wird für 4 Monate angewendet. Die Teilnehmer absolvieren vor Beginn des Programms einen Vortest und am Ende des Programms einen Nachtest. Die einzelnen Motivationsgespräche umfassen insgesamt 6 Sitzungen. Für das Technology Based Motivation Education Program wird eine Website erstellt. Diese Website besteht aus zwei Teilen: einem webbasierten Aufklärungs- und Motivationsprogramm für Fettleibigkeit. Das Motivationsprogramm ermöglicht es dem Teilnehmer, dem Programm zu folgen und motivierende Nachrichten zu erhalten.
Sonstiges: Kontrollgruppe

Die Interventionsgruppe des RCT bestand aus 42 zufällig ausgewählten Studierenden mit einem Body-Mass-Index (BMI) von 25 und mehr, die anhand von Einschluss- und Ausschlusskriterien bewertet wurden.

  • Schüler der Kontrollgruppe nehmen nur an der webbasierten Ausbildung des Technology-Based Motivation Education Program teil, das nach dem Health Belief Model für Fettleibigkeit erstellt wurde.
  • Den Studierenden der Kontrollgruppe werden 4 Monate lang einmal im Monat persönliche oder Online-Interviews mit einer Dauer von 10–15 Minuten gemäß den webbasierten Bildungsinhalten gegeben.
Schüler der Kontrollgruppe nehmen an webbasierten Schulungen zum Thema Fettleibigkeit teil, die ausschließlich nach dem Health Belief Model im Technology-Based Motivation Education Program erstellt werden. Einmal im Monat finden mit der Kontrollgruppe Einzelinterviews zur Unterstützung der webbasierten Bildung statt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Modellskala für Adipositas-Gesundheitsglauben
Zeitfenster: 4 Monate
Die Skala bewertet die Überzeugungen und Einstellungen des Einzelnen zur Gewichtsabnahme. Insgesamt besteht es aus 32 Artikeln. Die Skala verfügt über fünf unabhängig voneinander einsetzbare Unterdimensionen: Wichtigkeit der Gesundheit, Sensibilität, Ernsthaftigkeit, Nutzenwahrnehmung und Behinderung. Der Cronbach-Alpha-Koeffizient der Skala beträgt 0,80.
4 Monate
Skala für das Ernährungs- und Bewegungsverhalten
Zeitfenster: 4 Monate
Die Skala wurde entwickelt, um fütterungsbezogenes Verhalten zu identifizieren. Es besteht aus 45 Artikeln. Die Skala hat vier Unterdimensionen: psychologisches (süchtiges) Essverhalten, gesundes Diät-Sport-Verhalten, ungesundes Diät-Sport-Verhalten und Essensreihenfolge. Der Cronbach-Alpha-Zuverlässigkeitskoeffizient der Skala beträgt 0,85.
4 Monate
Selbstwirksamkeits-Effizienz-Skala
Zeitfenster: 4 Monate
Die Skala misst die Wahrnehmung der allgemeinen Selbstwirksamkeit – Wirksamkeit, die nicht bereichsspezifisch ist. Die Skala besteht aus 23 Items. Die Skala besteht aus vier Unterdimensionen: Verhalten einleiten, Verhalten beibehalten, Verhalten vervollständigen und mit Hindernissen kämpfen. Der Cronbach-Alpha-Koeffizient der türkischen Version der Skala beträgt 0,81.
4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Nuran GÜLER, Prof. Dr., Cumhuriyet University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

15. Juli 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • TBMEP-MAST-01

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Übergewicht und Adipositas

Klinische Studien zur Bildungsprogramm zur technologiebasierten Motivation

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