Aktiivisen videopelitoiminnan toteutettavuus
Aktiivisen videopelitoiminnan toteutettavuus terveyden ja toiminnan parantamiseksi aikuisilla, joilla on liikuntarajoitteita
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Istuvan käyttäytymisen korvaaminen vapaa-ajalla aktiivisella videopelaamalla (AVG) on osoittautunut miellyttäväksi vaihtoehdoksi lisätä viikoittain hankittua fyysistä aktiivisuutta. Kasvava määrä kirjallisuutta osoittaa, että energiankulutusta voidaan saavuttaa AVG-pelin aikana fyysisesti vammaisilla, mukaan lukien henkilöillä, joilla on liikuntarajoitteita, kuten aivohalvaus (CP), selkäydinvamma, aivohalvaus ja muut neurologiset sairaudet. AVG:t ovat erityisen tärkeitä vammaisille, koska rakennetussa ympäristössä on enemmän saavuttamattomia ominaisuuksia ja heidän on vaikea löytää toimintaa, josta he pitävät. Koska AVG-laitteet ovat suhteellisen edullisia, ne ovat myös lupaavia skaalautuvana tuotteena, joka edistää vammaisten korkeampaa fyysistä aktiivisuutta ja kuntoa.
Edelleen on kipeä tarve tehdä peliohjaimet sellaisten ihmisten ulottuville, jotka eivät pysty seisomaan pitkiä aikoja, eivät voi seistä pienellä alustalla huonon tasapainon tai äärimmäisen lihavuuden vuoksi tai jotka eivät pysty seisomaan ja käyttävät kokopäiväistä pyörätuolia . GAIMplank-ohjain on kehitetty ja testattu käytettäviksi liikuntarajoitteisten keskuudessa. Käytettävyystestauksen aikana 21 aikuisen näyte pystyi onnistuneesti käyttämään ja pelaamaan tavallisia PC-videopelejä käyttämällä vartalon/vartalon liikkeitä pelitoiminnan tuottamiseksi. Validoitujen kyselytyökalujen käyttäminen, osallistujien käytettävyyspisteet ja laadullinen palaute osoittivat GAIMplank-järjestelmän keskimääräistä käytettävyyttä. Lisäksi osallistujat nauttivat toiminnasta ja raportoivat pelin kevyestä tai kohtalaiseen intensiivisyydestä.
Tämä projekti tutkii AVG-intervention toteutettavuutta GAIMplankin avulla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Alabama
-
Homewood, Alabama, Yhdysvallat, 35209
- Rekrytointi
- WHARF
-
Ottaa yhteyttä:
- Rebecca Rogers
- Puhelinnumero: 205-975-5221
- Sähköposti: rrogers@uab.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18+ vuotiaita
- Itse ilmoittama fyysinen vamma, joka rajoittaa heidän liikkuvuuttaan
- Kommunikoi englanniksi
Poissulkemiskriteerit:
- Huomattava näöntarkkuuden heikkeneminen, joka estää näkemästä 52" televisioruutua harjoituksen seurannassa
- Kehon paino > 400 lbs
- Kognitiiviset tai kielelliset ongelmat ohjeiden ymmärtämisessä tai englanninkielisten omatoimisten tulosmittareiden täyttämisessä Mini-Mental State -kokeen puhelinversion arvosanalla <17
- Muut olosuhteet, jotka rajoittavat videopelien pelaamista
- Sydän- ja verisuonitautitapahtuma viimeisen 6 kuukauden aikana
- Vaikea keuhkosairaus tai munuaisten vajaatoiminta
- Tällä hetkellä raskaana
- Jatkuva terveydentilan paheneminen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Aktiivinen videopeli
Osallistujat osallistuvat 6 viikon aktiiviseen videopelaamiseen (AVG), 2x/viikko
|
GAIMplank-videopeliohjainta käytetään aktiivisten videopelien pelaamiseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fyysisen aktiivisuuden taso lähtötasosta 6 viikkoon
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Laitefyysisen aktiivisuuden kyselylomake – vammaisuus (IPAQ-D)
|
6 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fyysisen aktiivisuuden nautinto lähtötasosta 6 viikkoon
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Fyysisen toiminnan nautintoasteikko
|
6 viikkoa
|
|
Terveyteen liittyvä elämänlaatu lähtötasosta 6 viikkoon
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
SF-36v2
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB-300009049
- 90REGE000 (Muu apuraha/rahoitusnumero: NIDILRR)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .