- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05353920
Kognitiivisten toimintojen koulutusohjelman vaikutus yhteisön vanhuksille
Tausta. Äskettäin kognitiivisten toimintojen koulutusohjelman on osoitettu parantavan vanhusten kognitiivisia toimintoja. Kognitiivisten toimintojen koulutusohjelman vaikutuksia yhteisössä asuviin vanhuksiin ei kuitenkaan ole arvioitu perusteellisesti.
Tavoite. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on rakentaa ja arvioida kognitiivisten toimintojen koulutusohjelman vaikutuksia paikkakunnan vanhusten kognitiiviseen toimintaan.
Design. Tämä on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Tutkimuskohteet ovat yhteisössä asuvia vanhuksia. Koehenkilöt satunnaistetaan koeryhmään tai aktiiviseen kontrolliryhmään. Ohjelman arviointi arvioidaan lähtötilanteessa, välittömästi sen jälkeen, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi viimeisen istunnon jälkeen. Koulutuksen ensisijainen tulosindikaattori on MMSE:n ja MoCA:n arvioima kognitiivinen toiminta.
Odotettu panos. Tarkalla suunnittelulla ja pitkän aikavälin seurannalla voidaan arvioida kognitiivisten toimintojen koulutusohjelman tehokkuutta Kiinan väestössä Taiwanissa. Tämän tutkimuksen tulokset määrittävät kognitiivisten toimintojen koulutusohjelman arvon ja tarjoavat arvokasta tietoa tämän protokollan tulevaa käyttöä varten.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- TMU
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 65 vuotta vanha
Poissulkemiskriteerit:
- TBI
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Aktiivinen ohjaus
|
kognitiiviseen liittyvä koulutus, virtuaalitodellisuusjärjestelmä
|
|
Kokeellinen: Kognitiivinen koulutus
|
kognitiiviseen liittyvä koulutus, virtuaalitodellisuusjärjestelmä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MMSE
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
kognitiivinen toiminta
|
12 viikkoa
|
|
MoCA
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
kognitiivinen toiminta
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kuei-ru Chou, Professor
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- N201704031
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .