Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kognitiivisten toimintojen koulutusohjelman vaikutus yhteisön vanhuksille

lauantai 30. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Huie-Ling Chiu

Tausta. Äskettäin kognitiivisten toimintojen koulutusohjelman on osoitettu parantavan vanhusten kognitiivisia toimintoja. Kognitiivisten toimintojen koulutusohjelman vaikutuksia yhteisössä asuviin vanhuksiin ei kuitenkaan ole arvioitu perusteellisesti.

Tavoite. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on rakentaa ja arvioida kognitiivisten toimintojen koulutusohjelman vaikutuksia paikkakunnan vanhusten kognitiiviseen toimintaan.

Design. Tämä on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Tutkimuskohteet ovat yhteisössä asuvia vanhuksia. Koehenkilöt satunnaistetaan koeryhmään tai aktiiviseen kontrolliryhmään. Ohjelman arviointi arvioidaan lähtötilanteessa, välittömästi sen jälkeen, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi viimeisen istunnon jälkeen. Koulutuksen ensisijainen tulosindikaattori on MMSE:n ja MoCA:n arvioima kognitiivinen toiminta.

Odotettu panos. Tarkalla suunnittelulla ja pitkän aikavälin seurannalla voidaan arvioida kognitiivisten toimintojen koulutusohjelman tehokkuutta Kiinan väestössä Taiwanissa. Tämän tutkimuksen tulokset määrittävät kognitiivisten toimintojen koulutusohjelman arvon ja tarjoavat arvokasta tietoa tämän protokollan tulevaa käyttöä varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

62

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 65 vuotta vanha

Poissulkemiskriteerit:

  • TBI

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Aktiivinen ohjaus
kognitiiviseen liittyvä koulutus, virtuaalitodellisuusjärjestelmä
Kokeellinen: Kognitiivinen koulutus
kognitiiviseen liittyvä koulutus, virtuaalitodellisuusjärjestelmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MMSE
Aikaikkuna: 12 viikkoa
kognitiivinen toiminta
12 viikkoa
MoCA
Aikaikkuna: 12 viikkoa
kognitiivinen toiminta
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Kuei-ru Chou, Professor

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 8. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 29. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 30. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • N201704031

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa