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L'effetto del programma di formazione sulla funzione cognitiva per gli anziani della comunità

30 aprile 2022 aggiornato da: Huie-Ling Chiu

Sfondo. Recentemente, è stato dimostrato che il programma di allenamento della funzione cognitiva migliora la funzione cognitiva negli anziani. Tuttavia, gli effetti del programma di allenamento delle funzioni cognitive sugli anziani che vivono nella comunità non sono stati valutati a fondo.

Obbiettivo. Lo scopo di questo studio è costruire e valutare gli effetti del programma di allenamento della funzione cognitiva sulla funzione cognitiva per gli anziani della comunità.

Progetto. Questo è uno studio controllato randomizzato. I soggetti di studio sono anziani che vivono in comunità. I soggetti saranno randomizzati in gruppo sperimentale o gruppo di controllo attivo. La valutazione del programma sarà valutata al basale, subito dopo, 3 mesi, 6 mesi e 1 anno dopo l'ultima sessione. L'indicatore di risultato primario della formazione è la funzione cognitiva, valutata da MMSE e MoCA.

Contributo atteso. Con un design rigoroso e un follow-up a lungo termine, è possibile valutare l'efficacia del programma di allenamento delle funzioni cognitive nella popolazione cinese a Taiwan. I risultati dell'attuale studio determineranno il valore del programma di allenamento della funzione cognitiva e forniranno informazioni preziose per l'utilizzo futuro di questo protocollo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

62

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 65 anni

Criteri di esclusione:

  • trauma cranico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Controllo attivo
formazione cognitiva con sistema di realtà virtuale
Sperimentale: Formazione cognitiva
formazione cognitiva con sistema di realtà virtuale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
MMSE
Lasso di tempo: 12 settimane
funzione cognitiva
12 settimane
MoCA
Lasso di tempo: 12 settimane
funzione cognitiva
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Kuei-ru Chou, Professor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

8 aprile 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 dicembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

29 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • N201704031

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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