Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Muisti terveystutkimuksen tuloksista

torstai 28. joulukuuta 2023 päivittänyt: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
Tässä kokeessa testataan nuoria (18-35-vuotiaita) ja vanhempia aikuisia (60-80-vuotiaita) osallistujia. Osallistujat katsovat lyhyen videon, suorittavat muistitehtävän ja mittaavat uskomuksiaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat (360 nuorta aikuista ja 360 vanhempaa aikuista) suorittavat perususkomusmittauksen ja heidät määrätään sitten satunnaisesti toiseen kahdesta tutkimustilanteesta. He katsovat 2,5 minuutin videon, joka esittelee terveyteen liittyviä tutkimustuloksia. Heidän muistinsa videota varten testataan, ja osallistujat täyttävät myös demografisen kyselyn ja toisen kyselyn heidän uskomuksistaan. Osallistuminen kestää 15-20 minuuttia.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Yhdysvallat, 80918
        • UCCS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-35-vuotiaat tai 60-80-vuotiaat
  • Sujuvat englannin puhujat

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ensimmäinen terveysvideo
Tämä video esittelee terveystietoja yhdestä tutkimustilanteesta.
Yksi kahdesta videosta, joissa esitellään terveystutkimuksen tuloksia (kumpikin 2,5 minuuttia), näytetään osallistujalle.
Active Comparator: Toinen terveysvideo
Tämä video esittelee terveystietoja yhdestä tutkimustilanteesta.
Yksi kahdesta videosta, joissa esitellään terveystutkimuksen tuloksia (kumpikin 2,5 minuuttia), näytetään osallistujalle.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveys uskomukset
Aikaikkuna: 3 minuuttia
Kysely osallistujan uskomuksista
3 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Lori James, PhD, University of Colorado, Colorado Springs

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 25. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 22-011

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tunnistamattomat tiedot jaetaan (esim. OSF:n kautta), jos se on tarpeen julkaisua varten tai muiden tutkijoiden pyynnöstä.

IPD-jaon aikakehys

Se jaetaan julkaisuhetkellä ja on käytettävissä toistaiseksi

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tunnistamattomat tiedot ovat julkisesti saatavilla, jos niitä tarvitaan julkaisemista varten.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa