- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05390177
Muisti terveystutkimuksen tuloksista
torstai 28. joulukuuta 2023 päivittänyt: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
Tässä kokeessa testataan nuoria (18-35-vuotiaita) ja vanhempia aikuisia (60-80-vuotiaita) osallistujia.
Osallistujat katsovat lyhyen videon, suorittavat muistitehtävän ja mittaavat uskomuksiaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujat (360 nuorta aikuista ja 360 vanhempaa aikuista) suorittavat perususkomusmittauksen ja heidät määrätään sitten satunnaisesti toiseen kahdesta tutkimustilanteesta.
He katsovat 2,5 minuutin videon, joka esittelee terveyteen liittyviä tutkimustuloksia.
Heidän muistinsa videota varten testataan, ja osallistujat täyttävät myös demografisen kyselyn ja toisen kyselyn heidän uskomuksistaan.
Osallistuminen kestää 15-20 minuuttia.
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Colorado
-
Colorado Springs, Colorado, Yhdysvallat, 80918
- UCCS
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-35-vuotiaat tai 60-80-vuotiaat
- Sujuvat englannin puhujat
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ensimmäinen terveysvideo
Tämä video esittelee terveystietoja yhdestä tutkimustilanteesta.
|
Yksi kahdesta videosta, joissa esitellään terveystutkimuksen tuloksia (kumpikin 2,5 minuuttia), näytetään osallistujalle.
|
|
Active Comparator: Toinen terveysvideo
Tämä video esittelee terveystietoja yhdestä tutkimustilanteesta.
|
Yksi kahdesta videosta, joissa esitellään terveystutkimuksen tuloksia (kumpikin 2,5 minuuttia), näytetään osallistujalle.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveys uskomukset
Aikaikkuna: 3 minuuttia
|
Kysely osallistujan uskomuksista
|
3 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Lori James, PhD, University of Colorado, Colorado Springs
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 19. toukokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. toukokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 25. toukokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 3. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 22-011
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisten osallistujien tunnistamattomat tiedot jaetaan (esim. OSF:n kautta), jos se on tarpeen julkaisua varten tai muiden tutkijoiden pyynnöstä.
IPD-jaon aikakehys
Se jaetaan julkaisuhetkellä ja on käytettävissä toistaiseksi
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tunnistamattomat tiedot ovat julkisesti saatavilla, jos niitä tarvitaan julkaisemista varten.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .