Minne for helseforskningsfunn
28. desember 2023 oppdatert av: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
Dette eksperimentet tester unge (18-35 år) og eldre voksne (60-80 år) deltakere.
Deltakerne vil se en kort video, vil fullføre en minneoppgave og fullføre mål om deres tro.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Deltakerne (360 unge voksne og 360 eldre voksne) vil fullføre et grunnlinjemål for tro og vil deretter bli tilfeldig tildelt en av to studiebetingelser.
De vil se en 2,5-minutters video som presenterer forskningsresultater knyttet til helsen deres.
Hukommelsen deres for videoen vil bli testet, og deltakerne vil også fylle ut et demografisk spørreskjema og en annen undersøkelse om deres tro.
Deltakelsen varer i 15-20 minutter.
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Colorado Springs, Colorado, Forente stater, 80918
- UCCS
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 til 35 år eller 60 til 80 år
- Flytende engelsktalende
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Første helsevideo
Denne videoen presenterer helseinformasjon for en studietilstand.
|
En av to videoer som presenterer helseforskningsfunn (hver 2,5 minutter lang) vil bli vist til en deltaker.
|
|
Aktiv komparator: Andre helsevideo
Denne videoen presenterer helseinformasjon for en studietilstand.
|
En av to videoer som presenterer helseforskningsfunn (hver 2,5 minutter lang) vil bli vist til en deltaker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Helsetro
Tidsramme: 3 minutter
|
En undersøkelse om deltakerens tro
|
3 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lori James, PhD, University of Colorado, Colorado Springs
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. juli 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. oktober 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. mai 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. mai 2022
Først lagt ut (Faktiske)
25. mai 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. januar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. desember 2023
Sist bekreftet
1. desember 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 22-011
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Avidentifiserte data fra individuelle deltakere vil bli delt (f.eks. via OSF) hvis det kreves for publisering eller forespørs av andre forskere.
IPD-delingstidsramme
Den vil bli delt ved publisering og tilgjengelig på ubestemt tid
Tilgangskriterier for IPD-deling
Avidentifiserte data vil være offentlig tilgjengelige hvis det kreves for publisering.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .