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Gedächtnis für Gesundheitsforschungsergebnisse

28. Dezember 2023 aktualisiert von: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
Dieses Experiment testet junge (18-35 Jahre) und ältere Erwachsene (60-80 Jahre) Teilnehmer. Die Teilnehmer sehen sich ein kurzes Video an, erledigen eine Gedächtnisaufgabe und vervollständigen Maßnahmen zu ihren Überzeugungen.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer (360 junge Erwachsene und 360 ältere Erwachsene) absolvieren eine Grundlinienmessung und werden dann nach dem Zufallsprinzip einer von zwei Studienbedingungen zugewiesen. Sie sehen sich ein 2,5-minütiges Video an, das Forschungsergebnisse zu ihrer Gesundheit präsentiert. Ihr Gedächtnis für das Video wird getestet, und die Teilnehmer werden auch einen demografischen Fragebogen und eine weitere Umfrage zu ihren Überzeugungen ausfüllen. Die Teilnahme dauert 15-20 Minuten.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 bis 35 Jahre oder 60 bis 80 Jahre alt
  • Fließende englische Sprecher

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Erstes Gesundheitsvideo
Dieses Video präsentiert Gesundheitsinformationen für eine Studienbedingung.
Verhalten: Videotyp
Einem Teilnehmer wird eines von zwei Videos mit Ergebnissen der Gesundheitsforschung (jeweils 2,5 Minuten lang) gezeigt.
Aktiver Komparator: Zweites Gesundheitsvideo
Dieses Video präsentiert Gesundheitsinformationen für eine Studienbedingung.
Verhalten: Videotyp
Einem Teilnehmer wird eines von zwei Videos mit Ergebnissen der Gesundheitsforschung (jeweils 2,5 Minuten lang) gezeigt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesundheitliche Überzeugungen
Zeitfenster: 3 Minuten
Eine Umfrage über die Überzeugungen der Teilnehmer
3 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Colorado, Colorado Springs

Ermittler

  • Hauptermittler: Lori James, PhD, University of Colorado, Colorado Springs

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juli 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 22-011

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Anonymisierte Daten einzelner Teilnehmer werden (z. B. über OSF) weitergegeben, wenn dies für die Veröffentlichung erforderlich ist oder von anderen Forschern angefordert wird.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Es wird zum Zeitpunkt der Veröffentlichung geteilt und ist unbegrenzt verfügbar

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Anonymisierte Daten werden öffentlich zugänglich gemacht, wenn dies für die Veröffentlichung erforderlich ist.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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