Память для результатов исследований в области здравоохранения
28 декабря 2023 г. обновлено: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
В этом эксперименте тестируются молодые (18-35 лет) и пожилые (60-80 лет) участники.
Участники посмотрят короткое видео, выполнят задание на запоминание и проведут измерения относительно своих убеждений.
Обзор исследования
Подробное описание
Участники (360 молодых людей и 360 пожилых людей) выполнят базовое измерение убеждений, а затем будут случайным образом распределены по одному из двух условий исследования.
Они посмотрят 2,5-минутное видео, в котором представлены результаты исследований, касающихся их здоровья.
Их память на видео будет проверена, и участники также заполнят демографическую анкету и еще один опрос о своих убеждениях.
Участие продлится 15-20 минут.
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Colorado
-
Colorado Springs, Colorado, Соединенные Штаты, 80918
- UCCS
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- от 18 до 35 лет или от 60 до 80 лет
- Свободно говорящие по-английски
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Первое видео о здоровье.
В этом видеоролике представлена медицинская информация для одного исследуемого состояния.
|
Один из двух видеороликов, представляющих результаты исследований в области здравоохранения (каждый по 2,5 минуты), будет показан участнику.
|
|
Активный компаратор: Второе видео о здоровье.
В этом видеоролике представлена медицинская информация для одного исследуемого состояния.
|
Один из двух видеороликов, представляющих результаты исследований в области здравоохранения (каждый по 2,5 минуты), будет показан участнику.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Убеждения о здоровье
Временное ограничение: 3 минуты
|
Опрос о убеждениях участников
|
3 минуты
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Lori James, PhD, University of Colorado, Colorado Springs
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 июля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 октября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 октября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 мая 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 мая 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 мая 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 22-011
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Деидентифицированные данные отдельных участников будут переданы (например, через OSF), если это потребуется для публикации или по запросу других исследователей.
Сроки обмена IPD
Оно будет опубликовано во время публикации и доступно бессрочно.
Критерии совместного доступа к IPD
Обезличенные данные будут общедоступными, если это потребуется для публикации.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .