Mémoire pour les résultats de la recherche en santé
28 décembre 2023 mis à jour par: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
Cette expérience teste des participants jeunes (18 à 35 ans) et adultes plus âgés (60 à 80 ans).
Les participants regarderont une brève vidéo, effectueront une tâche de mémoire et effectueront des mesures sur leurs croyances.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les participants (360 jeunes adultes et 360 adultes plus âgés) rempliront une mesure de croyances de base et seront ensuite assignés au hasard à l'une des deux conditions de l'étude.
Ils visionneront une vidéo de 2,5 minutes qui présente les résultats de recherche liés à leur santé.
Leur mémoire pour la vidéo sera testée, et les participants rempliront également un questionnaire démographique et une autre enquête sur leurs croyances.
La participation durera 15 à 20 minutes.
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Colorado
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Colorado Springs, Colorado, États-Unis, 80918
- UCCS
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- 18 à 35 ans ou 60 à 80 ans
- Parlant couramment l'anglais
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Première vidéo santé
Cette vidéo présente des informations sur la santé pour une condition de l'étude.
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L'une des deux vidéos présentant les résultats de la recherche en santé (chacune d'une durée de 2,5 minutes) sera présentée à un participant.
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Comparateur actif: Deuxième vidéo santé
Cette vidéo présente des informations sur la santé pour une condition de l'étude.
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L'une des deux vidéos présentant les résultats de la recherche en santé (chacune d'une durée de 2,5 minutes) sera présentée à un participant.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Croyances sur la santé
Délai: 3 minutes
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Une enquête sur les croyances des participants
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3 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lori James, PhD, University of Colorado, Colorado Springs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 juillet 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 octobre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 octobre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 mai 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 mai 2022
Première publication (Réel)
25 mai 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 22-011
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les données anonymisées des participants individuels seront partagées (par exemple, via OSF) si nécessaire pour publication ou demandées par d'autres chercheurs.
Délai de partage IPD
Il sera partagé au moment de la publication et disponible indéfiniment
Critères d'accès au partage IPD
Les données anonymisées seront accessibles au public si nécessaire pour la publication.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .